{"text_format":"1","workbook":"xlsx","n_sheets":1,"sheets":["Sheet1"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":1,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900"}

{"sheet":"Sheet1","index":0,"n_rows":27,"n_cols":5,"rows_kept":27,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[3,0,3,4]]}
[]
["Pirkimas: Ilgalaikės EKG registracijos įrenginys"]
["TECHNINĖ SPECIFIKACIJA"]
["Bendrieji reikalavimai:\n1. Tiekėjas privalo instaliuoti registravimo įrenginį į įstaigos turimą EKG analizavimo sistemą Pathfinder arba pateikti savo siūlomą sistemą kartu su siūlomais EKG registracijos įrenginiais; - deklaruojame\n2. Tiekėjas privalo atlikti registravimo įrenginio programinės įrangos pajungimą prie įstaigos turimos EKG Pathfinder analizavimo sistemos (arba savo siūlomos sistemos); - deklaruojame\n3. Tiekėjas privalo užtikrinti duomenų nuskaitymą iš registravimo įrenginio; - deklaruojame\n4. Tiekėjas privalo pateikti dokumentus, įrodančius siūlomos prekės atitikimą visiems reikalavimams, nurodytiems kiekviename techninės specifikacijos punkte, t. y. tiekėjas privalo pateikti siūlomų prekių gamintojo katalogus/ bukletus/ brošiūras, kitus parametrų reikšmes įrodančius prekės gamintojo dokumentus,  su išsamiu siūlomų prekių techninių charakteristikų aprašymu – prekės pavadinimu, modeliu (jei yra), gamintoju, kilmės šalimi, techninėmis charakteristikomis pagal techninės specifikacijos reikalavimus, prekių kodais (jei taikoma) bei visa informacija, pagrindžiančia prekės atitikimą techninei specifikacijai originalo (anglų) ir/arba lietuvių kalba. Siūlomų prekių gamintojo kataloguose/ bukletuose/ brošiūrose ir prekės aprašyme privaloma grafiškai nurodyti (t. y. pastebimai pažymėti – spalvotai paženklinti, ir/ar nurodyti rodyklėmis, ir/ar pabraukti) konkrečias teikiamų dokumentų vietas, kur aprašomos reikalaujamų techninių charakteristikų reikšmės bei įrašyti, kurį techninės specifikacijos reikalaujamo techninio parametro punktą jos atitinka. Po pasiūlymo pateikimo, dokumentai, įrodantys tiekėjo siūlomų parametrų reikšmių atitikimą reikalaujamiems, negalės būti pateikti, pasiūlymai negali būti tikslinami pateikiant naujus dokumentus. Tiekėjo, kuris nepateiks visų siūlomų parametrų reikšmes įrodančių dokumentų ir/ar perkančioji organizacija negalės iš gautos medžiagos nustatyti pasiūlymo atitikimo reikalavimams - pasiūlymas bus atmestas. - Pateikiame"]
[]
["Nr.","Pavadinimas","Kiekis",null,"Tiekėjo siūlomos prekės konkrečios parametrų reikšmės\n(dokumento pavadinimas ir puslapio Nr., pažymintis vietą, kurioje yra siūlomus techninius parametrus patvirtinantys dokumentai)"]
[]
["1.1.","Ilgalaikės EKG registracijos įrenginys",4,"vnt.","Lifecard CF, Spacelabs Healtcar, JAV"]
["1.1.1.","Elektrokardiogramos registracijos trukmė - ne mažiau 7 paros;",null,null,"Elektrokardiogramos registracijos trukmė - 7 paros; KATALOGAS - 2, 3 psl."]
["1.1.2.","Integruotas skystųjų kristalų (arba lygiavertis) ekranas EKG\n kreivių kokybės nustatymui;",null,null,"Integruotas skystųjų kristalų ekranas EKG\n kreivių kokybės nustatymui; KATALOGAS - 4, 5 psl."]
["1.1.3.","Pacientui pritvirtinamų elektrodų skaičius registruojant tris\n EKG derivacijas - ne daugiau 3 (trijų);",null,null,"Pacientui pritvirtinamų elektrodų skaičius registruojant tris\n EKG derivacijas - 3 (trijų); KATALOGAS - 2 psl."]
["1.1.4.","Įrašo trukmė naudojant standartinį maitinimo šaltinį;",null,null,"Įrašo trukmė naudojant standartinį maitinimo šaltinį; KATALOGAS - 3 psl."]
["1.1.5.","Galimybė registruoti ne mažiau 12 EKG derivacijų;",null,null,"Galimybė registruoti 12 EKG derivacijų; KATALOGAS - 2, 6, 7 psl."]
["1.1.6.","Kardiostimuliatoriaus detekcija;",null,null,"Kardiostimuliatoriaus detekcija; KATALOGAS - 3 psl."]
["1.1.7.","EKG įrašymas į išimamą atminties kortelę;",null,null,"EKG įrašymas į išimamą atminties kortelę; KATALOGAS - 3, 8 psl."]
["1.1.8.","Skaitmeninė rezoliucija - ne mažiau 12 bitų;",null,null,"Skaitmeninė rezoliucija -  12 bitų; KATALOGAS - 3 psl."]
["1.1.9.","Automatinė kalibracija;",null,null,"Automatinė kalibracija; KATALOGAS - 9 psl."]
["1.1.10.","Dažnio diapozonas - ne siauresnis kaip nuo 0,05 iki 40 Hz;",null,null,"Dažnio diapozonas -  nuo 0,05 iki 40 Hz; KATALOGAS - 9 psl."]
["1.1.11.","Paciento identifikacijos duomenų įrašymas į registracijos\n įrenginį balsu;",null,null,"Paciento identifikacijos duomenų įrašymas į registracijos\n įrenginį balsu; KATALOGAS - 3 psl."]
["1.1.12.","Amplitudės skiriamoji geba - ne mažiau 2,5 µV;",null,null,"Amplitudės skiriamoji geba - 2,5 µV; KATALOGAS - 9 psl."]
["1.1.13.","Įvykių registracijos priemonė specifinių laiko momentų\n registracijai;",null,null,"Įvykių registracijos priemonė specifinių laiko momentų\n registracijai; KATALOGAS - 9 psl."]
["1.1.14.","Diskretizavimo dažnis - ne mažiau nei 1000 Hz/kanalui;",null,null,"Diskretizavimo dažnis -  1024 Hz/kanalui; KATALOGAS 9 psl."]
["1.1.15.","Prietaiso dedamo ant paciento svoris su visais priedais - \nne daugiau 150 g;",null,null,"Prietaiso dedamo ant paciento svoris su visais priedais - \n118 g; KATALOGAS - 9 psl."]
["1.1.16.","Atsparumas vandeniui - ne blogiau IPX4 klasė;",null,null,"Atsparumas vandeniui -  IPX4 klasė; KATALOGAS - 8 psl."]
["1.2.","Siūlomo ilgalaikės EKG registracijos įrenginio paciento\n kabelis, skirtas ne mažiau 3 kanalų EKG registracijai",4,"vnt.","Siūlomo ilgalaikės EKG registracijos įrenginio paciento\n kabelis, skirtas ne mažiau 3 kanalų EKG registracijai - 4 vnt."]
["1.3.","Atminties kortelė",4,"vnt.","Atminties kortelė - 4 vnt."]
["1.4.","Licencijos raktas",1,"vnt.","Licencijos raktas - 1 vnt."]