{"text_format":"1","workbook":"xlsx","n_sheets":2,"sheets":["Pasiūlymas","Subtiekėjai"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":1,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900"}

{"sheet":"Pasiūlymas","index":0,"n_rows":586,"n_cols":13,"rows_kept":586,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[575,1,575,5],[449,1,449,5],[456,1,456,5],[477,1,477,5],[517,1,517,5],[537,1,537,5],[378,1,378,5],[385,1,385,5],[394,1,394,5],[422,1,422,5],[432,1,432,5],[292,1,292,5],[300,1,300,5],[308,1,308,5],[324,1,324,5],[371,1,371,5],[119,1,119,5],[133,1,133,5],[193,1,193,5],[239,1,239,5],[252,1,252,5],[28,1,28,5],[41,1,41,5],[73,1,73,5],[85,1,85,5],[105,1,105,5],[18,0,18,1],[18,2,18,4],[19,0,19,1],[19,2,19,4],[15,0,15,1],[15,2,15,4],[16,0,16,1],[16,2,16,4],[17,0,17,1],[17,2,17,4],[12,0,12,1],[12,2,12,4],[13,0,13,1],[13,2,13,4],[14,0,14,1],[14,2,14,4],[9,0,9,1],[9,2,9,4],[10,0,10,1],[10,2,10,4],[11,0,11,1],[11,2,11,4]]}
["Perkančioji organizacija, kuriai teikiamas pasiūlymas:",null,"VŠĮ Kauno klinikinė ligoninė"]
[]
[null,"PASIŪLYMAS"]
[null,"Sterilizacijos proceso pakavimo ir kontrolės priemonės"]
[]
["Data:","2019-04-09"]
["Nr.:","19-111"]
["Vieta:","Vilnius"]
[]
["Tiekėjo arba tiekėjų grupės narių pavadinimas (-ai)",null,"UAB \"Mediq Lietuva\""]
["Tiekėjo arba tiekėjo grupės narių juridinio asmens kodas (-ai) (tuo atveju, jei pasiūlymą teikia fizinis asmuo - verslo pažymėjimo Nr. ar pan.)",null,"kodas 302513086"]
["Tiekėjo arba tiekėjo grupės narių PVM mokėtojo kodas (-ai)",null,"LT100005456916"]
["Tiekėjų grupės narys, atstovaujantis arba vadovaujantis  tiekėjų grupei (pildoma, jei pasiūlymą teikia tiekėjų grupė)",null,"x"]
["Tiekėjo valdymo ar priežiūros organo narys (-iai) ar kitas asmuo (-ys), turintis (-ys) teisę atstovauti tiekėjui ar jį kontroliuoti, jo vardu priimti sprendimą, sudaryti sandorį",null,"x"]
["Tiekėjo arba atstovaujančio tiekėjų grupės nario adresas, telefono numeris, fakso numeris, el. Paštas",null,"(8 5) 2688451, (8 5) 2688470, mediqlietuva@mediq.com"]
["Tiekėjo arba atstovaujančio tiekėjų grupės nario banko pavadinimas, banko kodas, sąskaitos Nr.",null,"Danske Bank A/S Lietuvos filialas, banko kodas 7400, Nr. LT35 7400 0427 2772 3810"]
["Asmens, įgalioto pasirašyti sutartį, vardas, pavardė, pareigos",null,"Giedrius Marcinkonis, generalinis direktorius"]
["Asmens, atsakingo už pirkimą, vardas, pavardė,  telefono numeris, el. Paštas",null,"Inga Rinkevičienė, (8 5) 2688445, inga.rinkeviciene@mediq.com"]
[]
[]
[]
[]
[]
["Siūlomas pirkimo objektas visiškai atitinka pirkimo sąlygose nustatytus reikalavimus ir jo kaina yra:"]
[]
[]
[null,null,null,null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
["Nr.","Pavadinimas","Kiekis","Mato vienetas","Kaina be PVM, Eur","Suma be PVM, Eur"]
["1.","\tSterilizacijos proceso kontrolės priemonės sočiųjų vandens garų ir frakcionuoto vakuumo sterilizatoriams",null,null,null,null,null,null,null,""]
["1.1.","1 tipo proceso kontrolės indikatorius (išorinis cheminis)",1150000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E30),\"\", PRODUCT(C30,E30))","v":""}]
["1.1.1.","Skirtas visų tipų paketų žymėjimui; Indikatoriaus pavidalas – dviguba lipi etiketė; Ypač stiprios fiksacijos, klijuojami ant paketų paviršių nenukrenta nuo paketo po sterilizacijos garais"]
["1.1.2.","Indikatoriai turi būti susukti į ritinius (700-900 indikatorių ritinyje); ant cheminio indikatoriaus turi būti vieta reikiamai informacijai įrašyti (3 eilės, ne mažiau 12 simbolių kiekvienoje eilėje);",null,null,null,null,null,null,null,""]
["1.1.3.","Indikatorius turi būti pritaikytas įklijuoti į dokumentus: įstaigoje naudojamus patvirtintus krovinio registracijos kortelių žurnalus po sterilizacijos proceso nenaudojant klijų",null,null,null,null,null,null,null,null,null,""]
["1.1.4.","Ant indikatoriaus turi būti informacija: gaminio pavadinimas, gamintojo pavadinimas, žodinis spalvos pasikeitimo aprašymas, nuoroda į sterilizacijos būdą",null,null,null,null,null,null,null,null,null,""]
["1.1.5.","Indikatorius turi atitikti LST EN ISO 11140-1 (1 tipas) reikalavimus. Pateikti indikatorių pavyzdžius (ne mažiau 2 rulonėlių)",null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
["1.1.6.","Spausdintuvai turi būti suteikti nemokamai pagal įstaigos poreikius. Apmokyti dirbti personalą, neatlygintinai vykdyti įrangos techninę priežiūrą ir remontą visą priemonių pirkimo sutarties galiojimo laikotarpį ",null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
["1.1.7.","Rašalo kasetės spausdintuvams (tušas atsparus sterilizacijos agentui, turi greitai susigerti į indikatoriaus popierių (iki 5 sek.), netepti, nesilieti) turi būti suteiktos nemokamai pagal įstaigos poreikius",null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F30:F37)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F39), \"\", SUM(F38:F39))","v":""},null,null,null,""]
[]
["2.","Sterilizacijos kontrolės indikatoriai ir papildomi prietaisai skirti sterilizuojant žemos temperatūros vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma sterilizavimo sistema Amsco V-PRO maX",null,null,null,null,null,null,null,null,null,""]
["2.1.","1 tipo proceso kontrolės indikatorius (išorinis cheminis)",4000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E43),\"\", PRODUCT(C43,E43))","v":""},null,null,null,"",null,""]
["2.1.1.","Indikatorius skirtas paketų žymėjimui, sterilizuojant H2O2 garais\n\n",null,null,null,null,null,null,null,null,null,""]
["2.1.2.","Indikatoriaus pavidalas –lipni etiketė; indikatorius klijuojamas ant paketų paviršių; nenukrenta nuo paketo po sterilizacijos. ant cheminio indikatoriaus turi būti vieta reikiamai informacijai įrašyti; "]
["2.1.3.","Ant indikatoriaus turi būti informacija: gaminio pavadinimas, gamintojo pavadinimas, žodinis spalvos pasikeitimo aprašymas, nuoroda į sterilizacijos būdą; indikatoriaus galiojimo laikas. ",null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
["2.1.4.","Turi būti pateiktas indikatorių spalvos pasikeitimo etalonas. Indikatorius turi atitikti LST EN ISO 11140-1 (1 tipas) reikalavimus",null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
["2.1.5.","Pakuotė: rulonas (≤ 1000 vnt) ",null,null,null,null,null,null,null,"","",""]
["2.1.6.","Pateikti dokumentus, patvirtinančius, kad siūloma  priemonė tinka ir gali būti naudojama sterilizuojant  Amsco V-PRO maX sistema"]
["2.2.","1 tipo proceso kontrolės indikatorius (vidinis cheminis)",4000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E50),\"\", PRODUCT(C50,E50))","v":""}]
["2.2.1.","Sterilizacijos H2O2 garais kokybės kontrolei paketo viduje. Dedamas į kiekvieną paketą, jo geometrinį centrą; "]
["2.2.2.","pavidalas -  juostelė su indikatoriumi, kuris po vandenilio peroksido (H2O2)  poveikio keičia spalvą; Pateikti indikatorių spalvos pasikeitimo etaloną "]
["2.2.3.","Indikatoriai turi būti aiškiai identifikuojami - įskaitomas gamintojo ženklinimas (indikatoriaus pavadinimas, artikelio Nr., nuoroda į sterilizacijos būdą, gamintojas, žodinis spalvos pasikeitimo aprašymas, gamybinės partijos numeris); "]
["2.2.4.","Pakuotė: indikatoriai dėžutėje ( ne mažiau kaip 200 juostelių) "]
["2.2.5.","Pateikti dokumentus, patvirtinančius, kad siūloma  priemonė tinka ir gali būti naudojama sterilizuojant  Amsco V-PRO maX sistema"]
["2.3.","Biologiniai indikatoriai",300,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E56),\"\", PRODUCT(C56,E56))","v":""}]
["2.3.1.","Skirtas rutininiam netuščiavidurių, lanksčių endoskopų ir tuščiavidurių medicininių gaminių ciklų V-PRO žemos temperatūros sterilizavimo sistemose stebėjimui"]
["2.3.2.","Indikatorius susideda iš Geobacillus stearothermophilus bakterijų 106 kolonijas formuojančių vienetų (CFU) ir specialios augimo terpės su pH indikatoriumi. "]
["2.3.3.","Ant ampulės turi būti 1 klasės cheminis išorinis indikatorius. Bakterijų kolonijos augimo metu kinta terpės spalva. \nInkubacijos laikas ne daugiau 24 val. \n"]
["2.3.4.","Pakuotėje: ne mažiau 50 vnt."]
["2.3.5.","Pateikti dokumentus, patvirtinančius, kad siūloma  priemonė tinka ir gali būti naudojama sterilizuojant  Amsco V-PRO maX sistema"]
["2.4.","4 klasės H2O2 garų proceso kontrolės indikatorius (vidinis cheminis)",4000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E62),\"\", PRODUCT(C62,E62))","v":""}]
["2.4.1.","Sterilizacijos H2O2 garais kokybės kontrolei paketo viduje. "]
["2.4.2.","Dedamas į kiekvieną paketą, jo geometrinį centrą; pavidalas -  juostelė su indikatoriumi, kuris po vandenilio peroksido (H2O2)  garų poveikio keičia spalvą; Pateikti indikatorių spalvos pasikeitimo etaloną "]
["2.4.3.","Indikatoriai turi būti aiškiai identifikuojami - įskaitomas gamintojo ženklinimas (indikatoriaus pavadinimas, artikelio Nr., nuoroda į sterilizacijos būdą, gamintojas, gamybinės partijos numeris); \n\n"]
["2.4.4.","Pakuotė: indikatoriai dėžutėje ( ne mažiau kaip 200 juostelių)"]
["2.4.5.","Indikatoriuje ir pakuotėje negali būti pridėta jokių sunkiųjų metalų, žinomų kancerogenų ir latekso. \n\n"]
["2.4.6.","Indikatorius turi atitikti LST EN ISO 11140-1 reikalavimus. "]
["2.4.7.","Pateikti dokumentus, patvirtinančius, kad siūloma  priemonė tinka ir gali būti naudojama sterilizuojant  Amsco V-PRO maX sistema"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F43:F69)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F71), \"\", SUM(F70:F71))","v":""}]
[]
["3.","Sterilizacijos proceso kontrolės registravimo žurnalai"]
["3.1.","Sterilizuojamo krovinio registracijos žurnalas",50,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E75),\"\", PRODUCT(C75,E75))","v":""}]
["3.1.1.","Parengtas pagal įstaigoje naudojamas sterilizacijos kontrolės priemones; atitinkantis įstaigos nustatytas sterilizacijos kontrolės priemonių dokumentavimo procedūras;"]
["3.1.2.","Žurnalą turi sudaryti ne mažiau 60 kortelių; viena kortelė skirta ne mažiau kaip 8 sterilizacijos ciklams; kortelėje turi būti numatyta vieta nuotėkio testo rezultatams įrašyti; Bowie-Dick testo rezultatams įrašyti ir testams įklijuoti (3 eilutės)."]
["3.2.","Sterilizuojamos įkrovos registracijos žurnalas",100,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E78),\"\", PRODUCT(C78,E78))","v":""}]
["3.2.1.","Sterilizuojamos įkrovos registracijos žurnalas turi būti pritaikytas ligoninėje naudojamai sterilizuojamos įkrovos registracijai. Žurnalo grafos būti pritaikytos registruoti paketus, nurodant paketo turinį ir kodą. "]
["3.2.2.","Ant žurnalo viršelio turi būti nurodyta sterilizatoriaus pavadinimas, tipas, numeris, įrengimo data, kada žurnalas pradėtas ir baigtas, puslapių skaičius."]
["3.2.3.","Turi būti žurnalo pildymo pavyzdys. Vienas žurnalo lapas skirtas ne mažiau kaip vienos įkrovos registracijai"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F75:F81)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F83), \"\", SUM(F82:F83))","v":""}]
[]
["4.","Ikisterilizacinio plovimo kontrolės priemonės"]
["4.1.","Testai med.prietaisų valymo kokybei nustatyti, naudojant automatinį plovimo būdą",500,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E87),\"\", PRODUCT(C87,E87))","v":""}]
["4.1.1.","Skirti vienalyčių ir tuščiavidurių medicinos prietaisų plovimo kokybei nustatyti automatiniuose plautuvuose ir ultragarso įrenginiuose, "]
["4.1.2.","Pavidalas –lipi etiketė; klijuojama į dokumentus (nenaudojant klijų, kitų papildomų tvirtinimo priemonių); po sėkmingo plovimo proceso indikatoriaus taršos turi nelikti; rezultatai turi būti vertinami tuoj pat procesui pasibaigus"]
["4.1.3.","Teršalo sudėtyje neturi būti organinių medžiagų; "]
["4.1.4.","Testai naudojami kartu su krovinio išbandymo įtaisais vienalyčiams ir tuščiaviduriams medicinos prietaisų kroviniams, imituojančiais vienalyčius ir tuščiavidurius medicinos prietaisus. "]
["4.1.5.","Turi atitikti LST EN ISO15883 reikalavimus (pateikti atitikties EN 15883 deklaraciją);"]
["4.1.6.","Krovinio išbandymo įtaisus sutarties galiojimo laikotarpiu pateikti panaudai pagal įstaigos poreikius. "]
["4.2.","Testai med.prietaisų valymo kokybei nustatyti, naudojant rankinį plovimo būdą",350,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E94),\"\", PRODUCT(C94,E94))","v":""}]
["4.2.1.","Kraujo ir proteinų likučiams nustatyti ant instrumentų paviršių; "]
["4.2.2.","Testai  paruošti naudoti; pakuotėje - ne daugiau kaip 2 indikatoriai; Rezultatai vertinami – ne ilgiau kaip po1 min."]
["4.2.3.","Pateikti atitikties LST EN ISO 15883 deklaraciją."]
["4.3.","Valymo proceso efektyvumo registracijos  žurnalas",100,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E98),\"\", PRODUCT(C98,E98))","v":""}]
["4.3.1.","Žurnalas turi būti pritaikytas ligoninėje naudojamiems valymo proceso efektyvumo indikatoriams registruoti"]
["4.3.2.","Žurnale turi būti ne mažiau kaip 50 puslapių. "]
["4.3.3.","Žurnale turi būti nuoroda su detaliais pildymo nurodymais. "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F87:F101)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F103), \"\", SUM(F102:F103))","v":""}]
[]
["5.","Testai lanksčių endoskopų plovimo kokybei vertinti"]
["5.1.","Testai lanksčių endoskopų plovimo kokybei įvertinti automatinėse plovimo ir dezinfekcijos mašinose",100,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E107),\"\", PRODUCT(C107,E107))","v":""}]
["5.1.1.","Testas imituoja lankstaus endoskopo kanalą: nerūdijančio plieno plokštelė padengta dviejų rūšių taršos medžiaga (standartizuotas jaučio hemoglobinas ir fibrinogenas su trombinu bei krešėjimo faktoriais, polisacharidų mišinys"]
["5.1.2.","Testas vienkartinio naudojimo, įstatomas į lankstaus endoskopo kanalą imituojantį prietaisą (prietaisą sutarties galiojimo laikotarpiui pateikti panaudai)"]
["5.1.3.","Testo rezultatas vertinamas iš karto po plovimo pagal pateikiamą vertinimo skalę. Kiekvienas testas supakuotas į atskirą sandarų maišelį."]
["5.1.4.","Turi atitikti LST EN ISO15883 reikalavimus"]
["5.2.","Testas baltymo likučiams fibroendoskopo kanale nustatyti",100,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E112),\"\", PRODUCT(C112,E112))","v":""}]
["5.2.1.","Testą turi sudaryti reagento buteliukas ir šepetėlis mėginio paėmimui iš endoskopo kanalo. Jautrumas ne mažesnis nei 1 µg, testo atsakymas gaunamas ne ilgiau nei po 10 minučių. Testas turi būti vienodai jautrus šviežiam ir denatūruotam baltymuiŠepetėlių diametrai: 1,7 mm"]
["5.2.2.","Testą turi sudaryti reagento buteliukas ir šepetėlis mėginio paėmimui iš endoskopo kanalo. Jautrumas ne mažesnis nei 1 µg, testo atsakymas gaunamas ne ilgiau nei po 10 minučių. Testas turi būti vienodai jautrus šviežiam ir denatūruotam baltymuiŠepetėlių diametrai: 2,8 mm"]
["5.2.3.","Testą turi sudaryti reagento buteliukas ir šepetėlis mėginio paėmimui iš endoskopo kanalo. Jautrumas ne mažesnis nei 1 µg, testo atsakymas gaunamas ne ilgiau nei po 10 minučių. Testas turi būti vienodai jautrus šviežiam ir denatūruotam baltymuiŠepetėlių diametrai: 3,8 mm"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F107:F115)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F117), \"\", SUM(F116:F117))","v":""}]
[]
["6.","Medicininių prietaisų pakuočių sutvirtinimo priemonės"]
["6.1.","Juosta sterilizuojamų paketų sutvirtinimui",1500,"vnt.",1.02,{"$f":"IF(ISBLANK(E121),\"\", PRODUCT(C121,E121))","v":1530}]
["6.1.1.","Skirta sutvirtinti popierines pakuotes. Be cheminio indikatoriaus. Ypač stiprios fiksacijos. Matmenys: ne mažiau 19 mm X 50 m. Pateikti pavyzdžius išbandymui (ne mažiau 5 m. nemokamai)."]
["6.1.2.","Pakuotė – 1 ritinys. "]
["6.1.3.","Sutarties laikotarpiu kartu su juostomis pateikti stovelį juostai laikyti (1 vnt.)"]
["6.2.","Juosta sterilizuojamų paketų sutvirtinimui",1500,"vnt.",2.16,{"$f":"IF(ISBLANK(E125),\"\", PRODUCT(C125,E125))","v":3240}]
["6.2.1.","Skirta sutvirtinti popierines pakuotes. Su cheminiu indikatoriumi;Ypač stiprios fiksacijos. Juosta padengta cheminiu indikatoriumi su cheminių dažų brūkšniais. Matmenys - ne mažiau 19 mm X 50 m. "]
["6.2.2.","Atitinkantys standartų LST EN ISO 11140-1 reikalavimus."]
["6.2.3.","Pakuotė – 1 ritinys.  Pateikti pavyzdžius išbandymui ( ne mažiau 5 m. nemokamai)."]
["6.2.4.","Sutarties laikotarpiu kartu su juostomis pateikti stovelį juostai laikyti (1 vnt.)"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F121:F129)","v":4770}]
[null,null,null,null,"PVM suma",1001.7]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F131), \"\", SUM(F130:F131))","v":5771.7}]
[]
["7.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["7.1.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (be klostės)",200,"vnt.",8.58,{"$f":"IF(ISBLANK(E135),\"\", PRODUCT(C135,E135))","v":1716}]
["7.1.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["7.1.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2  plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["7.1.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių bendras plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["7.1.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis.  Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["7.1.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai."]
["7.1.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["7.1.7.","Pakuotė –  rulonas. Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė."]
["7.1.8.","Matmenys: 50 mm X 200 m (+/-10 mm; +/-1m)"]
["7.2.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (be klostės)",200,"vnt.",10.33,{"$f":"IF(ISBLANK(E144),\"\", PRODUCT(C144,E144))","v":2066}]
["7.2.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["7.2.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2  plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["7.2.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių bendras plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["7.2.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis.  Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["7.2.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai."]
["7.2.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["7.2.7.","Pakuotė –  rulonas. Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė."]
["7.2.8.","Matmenys: 75 mm X 200 m (+/-10 mm; +/-1m)"]
["7.3.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (be klostės)",250,"vnt.",12.2,{"$f":"IF(ISBLANK(E153),\"\", PRODUCT(C153,E153))","v":3050}]
["7.3.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["7.3.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2  plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa abiejomis kryptimis (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["7.3.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių bendras plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["7.3.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis.  Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["7.3.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai."]
["7.3.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["7.3.7.","Pakuotė –  rulonas. Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė."]
["7.3.8.","Matmenys:  100 mm X 200 m (+/-10 mm; +/-1m)"]
["7.4.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (be klostės)",350,"vnt.",16.59,{"$f":"IF(ISBLANK(E162),\"\", PRODUCT(C162,E162))","v":5806.5}]
["7.4.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["7.4.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2  plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["7.4.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių bendras plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["7.4.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis.  Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["7.4.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai."]
["7.4.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["7.4.7.","Pakuotė –  rulonas. Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė."]
["7.4.8.","Matmenys:  150 mm X 200 m (+/-10 mm; +/-1m)"]
["7.5.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (be klostės)",150,"vnt.",30.34,{"$f":"IF(ISBLANK(E171),\"\", PRODUCT(C171,E171))","v":4551}]
["7.5.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["7.5.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2  plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["7.5.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių bendras plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["7.5.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis.  Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["7.5.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai."]
["7.5.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["7.5.7.","Pakuotė –  rulonas. Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė."]
["7.5.8.","Matmenys:  250 mm X 200 m (+/-10 mm; +/-1m)"]
["7.6.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (be klostės)",150,"vnt.",47.3,{"$f":"IF(ISBLANK(E180),\"\", PRODUCT(C180,E180))","v":7095}]
["7.6.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["7.6.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2  plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa(pateikti techninius duomenų lapus)."]
["7.6.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių bendras plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["7.6.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis.  Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["7.6.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai."]
["7.6.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["7.6.7.","Pakuotė –  rulonas. Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė."]
["7.6.8.","Matmenys:  400 mm X 200 m (+/-10 mm; +/-1m)"]
["7.6.9.","Sutarties galiojimo laikotarpiu juostų pjaustymo įrenginį pateikti panaudai (1 vnt). Komplektacijoje - dviejų aukštų juostų laikikliai, apatinis su juostų pjovimo įrengimu. Pjovimo įrenginys - savaime pasigalandantis rotacinis peiliukas. Korpusas ir peilis iš nerūdijančio plieno. Juostų rulonai dedami ant dviejų nailono ritinių, kas apsaugo nuo juostos pažeidimų išvyniojant. Apmokyti dirbti personalą, neatlygintinai vykdyti įrangos techninę priežiūrą ir remontą visa priemonių pirkimo sutarties galiojimo laikotarpį"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F135:F189)","v":24284.5}]
[null,null,null,null,"PVM suma",1214.23]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F191), \"\", SUM(F190:F191))","v":25498.73}]
[]
["8.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["8.1.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (su kloste)",250,"vnt.",12.42,{"$f":"IF(ISBLANK(E195),\"\", PRODUCT(C195,E195))","v":3105}]
["8.1.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["8.1.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2, plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa  (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["8.1.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["8.1.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis. Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["8.1.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai"]
["8.1.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["8.1.7.","Pakuotė –  rulonas. Matmenys: 100 mm X 50 mm – 100m (+/-10mm; +/-1mm; +/-1m).  Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė"]
["8.2.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (su kloste)",250,"vnt.",13.47,{"$f":"IF(ISBLANK(E203),\"\", PRODUCT(C203,E203))","v":3367.5}]
["8.2.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["8.2.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2, plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["8.2.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["8.2.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis. Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["8.2.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai"]
["8.2.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["8.2.7.","Pakuotė –  rulonas. Matmenys: 150 mm X 50 mm – 100m (+/-10mm; +/-1mm; +/-1m).  Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė"]
["8.3.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (su kloste)",150,"vnt.",19.53,{"$f":"IF(ISBLANK(E211),\"\", PRODUCT(C211,E211))","v":2929.5}]
["8.3.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["8.3.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2, plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa  (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["8.3.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["8.3.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis. Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["8.3.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai"]
["8.3.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["8.3.7.","Pakuotė –  rulonas. Matmenys: 200 mm X 50 mm – 100m (+/-10mm; +/-1mm; +/-1m).  Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė"]
["8.4.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (su kloste)",250,"vnt.",28.15,{"$f":"IF(ISBLANK(E219),\"\", PRODUCT(C219,E219))","v":7037.5}]
["8.4.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["8.4.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2, plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["8.4.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["8.4.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis. Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["8.4.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai"]
["8.4.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["8.4.7.","Pakuotė –  rulonas. Matmenys: 250 mm X 65 mm – 100m (+/-10mm; +/-1mm; +/-1m).  Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė"]
["8.5.","Popieriaus-plastiko užlydomos sterilizacijos juostos (su kloste)",150,"vnt.",29.2,{"$f":"IF(ISBLANK(E227),\"\", PRODUCT(C227,E227))","v":4380}]
["8.5.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta smulkiems, lengviems prietaisams įpakuoti. Tinka sterilizacijai sočiųjų vandens garų frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose."]
["8.5.2.","Popierinės dalies svoris ne mažiau 70g/m², plyšimo stiprumas ne mažiau 350 kPa (pateikti techninius duomenų lapus). Juostos plastiko dalis turi būti ne mažiau 52 µm storio, svoris 53±1 g/m2, plyšimo stiprumas ne mažiau 300 kPa  (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["8.5.3.","Juostos šonuose yra 3 užlydymo linijos, kurių plotis ne mažiau 6 mm. Siūlės stiprumas ne mažiau 140 N/m"]
["8.5.4.","Juostos galų siūlės užlydomos specialiu užlydytuvu. Ant juostos popierinės dalies neturi būti jokių spausdintų ženklų elementų. Ant juostos  krašto laminuotos dalies turi būti nurodyta atidarymo kryptis, žodinis spalvos pasikeitimas, partijos numeris, dydis. Atidarant paketą po sterilizacijos juosta plyšta tik per siūles, neišsiskiria celiuliozės atplaišos, dulkės, atplėšus plastikas nesusivynioja, ,,negrįžta atgal“. "]
["8.5.5.","Ant  juostos  krašto laminuotos dalies turi būti atspausdinti garų, etileno oksido proceso poveikio indikatoriai bei ženklai ISO11607-1 ir EN 868-5. Indikatoriai privalo atitikti ISO11140-1 standarto reikalavimus kaip 1 klasės indikatoriai"]
["8.5.6.","Popieriaus-plastiko juosta privalo atitikti LST ISO 11607-1, EN 868-5 standartų reikalavimus, MDD 93/42 EEB direktyvą, turėti CE ženklinimą ant išorinės dėžės (pateikti atitiktį patvirtinančius dokumentus)."]
["8.5.7.","Pakuotė –  rulonas. Matmenys: 300 mm X 65 mm – 100m (+/-10mm; +/-1mm; +/-1m).  Kiekvienas rulonas turi būti įvyniotas į apsauginę plėvelę, išorinė pakuotė turi būti kartoninė dėžė"]
["8.5.8.","Sutarties galiojimo laikotarpiu automatinį rotacinį siūlėtuvą pateikti panaudai (Greitas užlydimo procesas, lengvas naudojimas, mikroprocesoriaus valdoma temperatūros kontrolė su automatinė reguliavimo sistema (80 – 220°C +/-2%), automatinis sustojimas, nerūdijančio plieno konstrukcija) Apmokyti dirbti personalą, neatlygintinai vykdyti įrangos techninę priežiūrą ir remontą visa priemonių pirkimo sutarties galiojimo laikotarpį"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F195:F235)","v":20819.5}]
[null,null,null,null,"PVM suma",1040.98]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F237), \"\", SUM(F236:F237))","v":21860.48}]
[]
["9.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["9.1.","Neaustiniai maišai sunkiems paketams",1000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E241),\"\", PRODUCT(C241,E241))","v":""}]
["9.1.1.","Padidinto atsparumo užlydomi plastiko-neaustinio pluošto maišeliai, skirti dideliems ir sunkiems paketams sterilizacijai garais. "]
["9.1.2.","Ant maišelių turi būti proceso poveikio indikatoriai garams, atitinkantys ISO11140-1 reikalavimus. Turi būti trigyslė užlydymo siūlė, kurios plotis ne mažiau nei 10 mm. Ant maišelių turi būti nurodyta atidarymo kryptis, išmatavimai. Turi atitikti ISO 11607-1,2, EN 868-5 standartų reikalavimus. Turi turėti CE ženklą. Pateikti įrodančių dokumentų kopijas."]
["9.1.3.","Pakuotėje 250 vnt. Matmenys: 530 mm x600 mm ±10 mm"]
["9.2.","Neaustiniai maišai sunkiems paketams",1000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E245),\"\", PRODUCT(C245,E245))","v":""}]
["9.2.1.","Padidinto atsparumo užlydomi plastiko-neaustinio pluošto maišeliai, skirti dideliems ir sunkiems paketams sterilizacijai garais. "]
["9.2.2.","Ant maišelių turi būti proceso poveikio indikatoriai garams, atitinkantys ISO11140-1 reikalavimus. Turi būti trigyslė užlydymo siūlė, kurios plotis ne mažiau nei 10 mm. Ant maišelių turi būti nurodyta atidarymo kryptis, išmatavimai. Turi atitikti ISO 11607-1,2, EN 868-5 standartų reikalavimus. Turi turėti CE ženklą. Pateikti įrodančių dokumentų kopijas."]
["9.2.3.","Pakuotėje 250 vnt. Matmenys: 530 mm x720 mm ±10 mm"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F241:F248)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F250), \"\", SUM(F249:F250))","v":""}]
[]
["10.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["10.1.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",27.02,{"$f":"IF(ISBLANK(E254),\"\", PRODUCT(C254,E254))","v":270.2}]
["10.1.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.1.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.1.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.1.4.","Matmenys: 75 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
["10.2.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",31.8,{"$f":"IF(ISBLANK(E259),\"\", PRODUCT(C259,E259))","v":318}]
["10.2.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.2.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.2.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.2.4.","Matmenys: 100 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
["10.3.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",43.28,{"$f":"IF(ISBLANK(E264),\"\", PRODUCT(C264,E264))","v":432.8}]
["10.3.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.3.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.3.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.3.4.","Matmenys: 150 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
["10.4.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",55.92,{"$f":"IF(ISBLANK(E269),\"\", PRODUCT(C269,E269))","v":559.20000000000005}]
["10.4.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.4.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.4.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.4.4.","Matmenys: 200 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
["10.5.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",60,{"$f":"IF(ISBLANK(E274),\"\", PRODUCT(C274,E274))","v":600}]
["10.5.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.5.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.5.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.5.4.","Matmenys: 250 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
["10.6.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",104.89,{"$f":"IF(ISBLANK(E279),\"\", PRODUCT(C279,E279))","v":1048.9000000000001}]
["10.6.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.6.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.6.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.6.4.","Matmenys: 350 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
["10.7.","Med. prietaisų pakavimo priemonės, skirtos sterilizuojant vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma",10,"vnt.",115.2,{"$f":"IF(ISBLANK(E284),\"\", PRODUCT(C284,E284))","v":1152}]
["10.7.1.","Forma - rulonai be klostės, skirti medicininių instrumentų pakavimui sterilizacijai H2O2 plazmos sterilizatoriuje. "]
["10.7.2.","Turi būti pagaminta iš poliesterio/polietileno laminato, svoris ne mažiau 75 g/m². Ant juostos turi būti H2O2 poveikio indikatoriai. Po sterilizacijos paketas turi nesuplyšdamas atsidaryti per siūles."]
["10.7.3.","Juostos turi atitiki LST EN 11607 reikalavimus (pateikti tai įrodančius dokumentus). Pateikti gamintojo rekomendacijas dėl juostų užlydymo temperatūros, gaminio naudojimo instrukciją. Prekė turi būti ženklinta CE ženklu (pateikti tai įrodančius dokumentus)."]
["10.7.4.","Matmenys: 380 mm ± 20 mm pločio x100 m"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F254:F288)","v":4381.1000000000004}]
[null,null,null,null,"PVM suma",219.06]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F290), \"\", SUM(F289:F290))","v":4600.1600000000008}]
[]
["11.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["11.1.","Indikatorius siūlėtuvu atliekamų užlydymo juostų kokybei nustatyti",6500,"vnt.",0.2,{"$f":"IF(ISBLANK(E294),\"\", PRODUCT(C294,E294))","v":1300}]
["11.1.1.","Skirtas nustatyti ar siūlėtuvo daromos užlydymo juostos yra tinkamos kokybės. Ant testo yra vietos reikiamai informacijai įrašyti. Indikatoriaus funkcinės dalies spalva – juoda; pritaikytas dokumentacijai."]
["11.1.2.","Indikatorius turi atitikti ISO 11607 reikalavimus. Pateikti tai įrodančius dokumentus."]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F294:F296)","v":1300}]
[null,null,null,null,"PVM suma",273]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F298), \"\", SUM(F297:F298))","v":1573}]
[]
["12.","Pakuočių žymėjimo priemonės"]
["12.1.","Markeris paketų žymėjimui prieš sterilizaciją",600,"vnt.",1.38,{"$f":"IF(ISBLANK(E302),\"\", PRODUCT(C302,E302))","v":827.99999999999989}]
["12.1.1.","Skirtas informacijos rašymui ant sterilizuojamų gaminių pakuočių.  Nepažeidžia pakavimo priemonės"]
["12.1.2.","Rašalas atsparus karščiui ir drėgmei, garų sterilizacijos procesams, greit išdžiūsta. Įvairių spalvų (raudonas, juodas, mėlynas). "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F302:F304)","v":827.99999999999989}]
[null,null,null,null,"PVM suma",173.88]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F306), \"\", SUM(F305:F306))","v":1001.8799999999999}]
[]
["13.","Medicininės operacinio lauko plaukų kirpimo mašinėlės rinkinys"]
["13.1.","Plaukų kirpimo mašinėlės komplektas",10,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E310),\"\", PRODUCT(C310,E310))","v":""}]
["13.1.1.","Komplektacija: plaukų kirpimo mašinėlė, pakrovėjas, sieninis laikiklis. Įvairaus plaukų tipo kirpimo mašinėlė su keičiamomis vienkartinėmis galvutėmis."]
["13.1.2.","Pilno įkrovimo laikas ne ilgesnis kaip 12 val, baterija NiMH. Pilnai įkrautos mašinėlės nepertraukiamas darbo laikas ne trumpesnis kaip 60 min. "]
["13.1.3.","Peiliuko kirpimo padėtis kerpant yra lygiagreti kerpamam paviršiui. Galimybė uždėti vienkartinę galvutę neliečiant rankomis. Galimybė tvirtinti skirtingų tipų galvutes Mašinėlė atspari nekorozinėms dezinfekcinėms priemonėms, ją galima plauti vandeniu."]
["13.1.4.","Mašinėlė atitinka Medicinos prietaisų direktyvą 93/42/EEB"]
["13.2.","Plaukų kirpimo mašinėlės galvutės",500,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E315),\"\", PRODUCT(C315,E315))","v":""}]
["13.2.1.","Uždedamos neliečiant peiliukų rankomis. Su pažymėtomis linijomis teisingam tvirtinimui. Kiekviena galvutė įpakuota atskirai. Universalios (kūno plaukams) – kerpamas plotis ne mažiau kaip 30 mm "]
["13.3.","Plaukų kirpimo mašinėlės galvutės",500,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E317),\"\", PRODUCT(C317,E317))","v":""}]
["13.3.1.","Uždedamos neliečiant peiliukų rankomis. Su pažymėtomis linijomis teisingam tvirtinimui. Kiekviena galvutė įpakuota atskirai Šiurkštiems plaukams (galvos plaukams ir kt. storiems plaukams) – kerpamas plotis ne mažiau 35 mm;"]
["13.4.","Plaukų kirpimo mašinėlės galvutės",500,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E319),\"\", PRODUCT(C319,E319))","v":""}]
["13.4.1.","Uždedamos neliečiant peiliukų rankomis. Su pažymėtomis linijomis teisingam tvirtinimui. Kiekviena galvutė įpakuota atskirai. Siauri peiliukai sunkiai prieinamoms vietoms – ne mažiau 20 mm"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F310:F320)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F322), \"\", SUM(F321:F322))","v":""}]
[]
["14.","Ikisterilizacinio plovimo medicininių prietaisų priežiūros priemonės"]
["14.1.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E326),\"\", PRODUCT(C326,E326))","v":""}]
["14.1.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 1.0 mm, bendras šepetėlio ilgis 450±3 mm"]
["14.2.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E328),\"\", PRODUCT(C328,E328))","v":""}]
["14.2.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 1.6 mm, bendras šepetėlio ilgis 450±3 mm"]
["14.3.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E330),\"\", PRODUCT(C330,E330))","v":""}]
["14.3.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 1.8 mm, bendras šepetėlio ilgis 450±3 mm"]
["14.4.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E332),\"\", PRODUCT(C332,E332))","v":""}]
["14.4.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 2.5 mm, bendras šepetėlio ilgis 215±2 mm"]
["14.5.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E334),\"\", PRODUCT(C334,E334))","v":""}]
["14.5.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB).  Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 3.0 mm, bendras šepetėlio ilgis 215±2 mm"]
["14.6.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E336),\"\", PRODUCT(C336,E336))","v":""}]
["14.6.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 3.5 mm darbinės dalies ilgis 100 mm, bendras šepetėlio ilgis 250±3 mm"]
["14.7.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E338),\"\", PRODUCT(C338,E338))","v":""}]
["14.7.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB).  Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 5.0 mm darbinės dalies ilgis 100 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 300-350 mm"]
["14.8.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E340),\"\", PRODUCT(C340,E340))","v":""}]
["14.8.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garaisŠepetėlio skersmuo 5.0 mm darbinės dalies ilgis 100 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 650 mm"]
["14.9.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E342),\"\", PRODUCT(C342,E342))","v":""}]
["14.9.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garaisŠepetėlio skersmuo 15 mm darbinės dalies ilgis 100 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 300±3 mm"]
["14.10.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E344),\"\", PRODUCT(C344,E344))","v":""}]
["14.10.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo. Patvarūs sterilizacijai garais. Šepetėlio skersmuo 10 mm darbinės dalies ilgis 100 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 610±5 mm "]
["14.11.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",700,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E346),\"\", PRODUCT(C346,E346))","v":""}]
["14.11.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Vienkartinio naudojimo. Šepetėlio skersmuo 3,0 mm,  darbinės dalies ilgis 20 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 230 cm. "]
["14.12.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",700,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E348),\"\", PRODUCT(C348,E348))","v":""}]
["14.12.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Vienkartinio naudojimo.  Vienkartinio naudojimo. Šepetėlio skersmuo 5,0 mm,  darbinės dalies ilgis 20 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 230 cm."]
["14.13.","Šepetėliai tuščiavidurių med. instrumentų ertmių išvalymui",700,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E350),\"\", PRODUCT(C350,E350))","v":""}]
["14.13.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Vienkartinio naudojimo. Vienkartinio naudojimo. Šepetėlio skersmuo 6,0 mm,  darbinės dalies ilgis 20 mm bendras šepetėlio (kartu su koteliu) ilgis 230 cm."]
["14.14.","Šepetėliai instrumentų paviršių valymui su nerūdijančio plieno šereliais",10,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E352),\"\", PRODUCT(C352,E352))","v":""}]
["14.14.1.","Daugkartinio naudojimo. Patvarūs valymo ir dezinfekcijos priemonių poveikiui. Pakuotėje -1 vnt."]
["14.15.","Šepetėliai instrumentų paviršių valymui su žalvariniais šereliais",10,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E354),\"\", PRODUCT(C354,E354))","v":""}]
["14.15.1.","Daugkartinio naudojimo. Patvarūs valymo ir dezinfekcijos priemonių poveikiui. Pakuotėje -1 vnt."]
["14.16.","Lenkti šepetėliai instrumentų valymui su sintetiniais šereliais",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E356),\"\", PRODUCT(C356,E356))","v":""}]
["14.16.1.","Ženklinti CE ženklu (pagal direktyvą 93/42 EEB). Daugkartinio naudojimo; Patvarūs sterilizacijai garais. Bendras šepetėlio ilgis 150-200 mm. Šepetėlio dalis su šereliais 30-50-mm. ilgio, 15-20 mm pločio. Pakuotėje -1 vnt."]
["14.17.","Šepetėliai instrumentų paviršių valymui su sintetiniais šereliais",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E358),\"\", PRODUCT(C358,E358))","v":""}]
["14.17.1.","Su labai kietais sintetiniais šereliais. Daugkartinio naudojimo. Šepetėlis turi būti skirtas plauti instrumentų plovimo mašinose, dezinfekuoti, sterilizuoti garų sterilizatoriuje. Ženklinti CE (pagal direktyvą 93/42/EB). Pakuotėje -1 vnt."]
["14.18.","Kilimėliai skirti medicinos prietaisų apsaugai",150,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E360),\"\", PRODUCT(C360,E360))","v":""}]
["14.18.1.","Kilimėliai skirti apsaugoti ir fiksuoti medicinos prietaisus valant, plaunant ir dezinfekuojant automatiniuose plautuvuose; "]
["14.18.2.","Kilimėliai silikoniniai, lankstūs, akyti: 1-1,5  kvadratiniame centimetre ne mažesnė nei 0,5 mm. akutė, kas 1 centimetrą vertikalūs ir ne didesni nei 1-1,5 cm aukščio silikoniniai, lankstūs  spygliukai; "]
["14.18.3.","Kilimėliai  atsparūs plovimo ir dezinfekavimo medžiagoms, atsparūs aukštai temperatūrai iki +200 C; Kilimėliai įvairių spalvų,  spalva neišblunka, nepalieka spalvinių medžiagų likučių ant medicinos prietaisų; "]
["14.18.4.","Pateikti naudojimo instrukciją ir atitikties medicinos prietaisų direktyvai deklaracijos kopiją; "]
["14.19.","Lubrikantas med. prietaisams",12,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E365),\"\", PRODUCT(C365,E365))","v":""}]
["14.19.1.","Pagamintas sintetinės alyvos pagrindu. Skirtas nuplautiems medicinos prietaisams (jų jungtims, funkcinėms dalims) sutepti prieš naudojimą arba sterilizacijos procesus"]
["14.19.2.","Priemonė  turi pasižymėti optimaliomis lubrikanto savybėmis, tolygiai pasiskirstyti ant paviršiaus.  Pakuotė: ≤400 ml"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F326:F367)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F369), \"\", SUM(F368:F369))","v":""}]
[]
["15.","Instrumentų apruošimo talpos"]
["15.1.","Vonelė endoskopinių instrumentų mirkymui",3,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E373),\"\", PRODUCT(C373,E373))","v":""}]
["15.1.1.","Medicininės paskirties, atspari cheminių medžiagų poveikiui, 30 l talpos, 3 dalių su iškeliamu skylėtu dugnu."]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F373:F374)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F376), \"\", SUM(F375:F376))","v":""}]
[]
["16.","Asmens saugos priemonės"]
["16.1.","Pirštinės darbui su sterilizatoriais",6,"kompl.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E380),\"\", PRODUCT(C380,E380))","v":""}]
["16.1.1.","Skirtos profesionaliam naudojimui – darbui su sterilizatoriais. Daugkartinio naudojimo (skalbiamos), atsparios karščiui. Ženklintos CE ženklu. Pakuotė: pirštinių pora"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F380:F381)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F383), \"\", SUM(F382:F383))","v":""}]
[]
["17.","Asmens saugos priemonės"]
["17.1.","Apsauginis veido skydelis",150,"kompl.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E387),\"\", PRODUCT(C387,E387))","v":""}]
["17.1.1.","Skirtas visapusiškai veido apsaugai"]
["17.1.2.","Lengvas, patogus naudoti, atsparus įbrėžimams, Reguliuojama padėtis ir aukštis pagal poreikius. Patogiam skydelio pritvirtinimui segtukas yra integruotas į rėmelį"]
["17.1.3.","Įpakavimas: 5 vnt. su rėmeliu"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F387:F390)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F392), \"\", SUM(F391:F392))","v":""}]
[]
["18.","Priemonės krepšeliams ir instrumentams žymėti"]
["18.1.","Plokštelės krepšelių žymėjimui (sukomplektuotos su silikoninėmis kniedėmis)",750,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E396),\"\", PRODUCT(C396,E396))","v":""}]
["18.1.1.","Plastikinės, plaunamos, dezinfekuojamos; Atsparios cheminių medžiagų ir temperatūros poveikiui (100°C), plaunant automatinėse plovimo-dezinfekavimo mašinose; "]
["18.1.2.","Pritaikytos rašymui vandeniui atspariu rašikliu bei atsparios rašalo valikliams/tirpikliams; Įvairių spalvų (balta, raudona, skaidri, žalia, mėlyna, juoda, oranžinė, ruda, pilka, violetinė, žydra);"]
["18.1.3.","Ant vienos plokštelės turi būti 3-4 angos kniedėms; Viena plokštelė turi būti komplektuojama kartu su silikoninėmis kniedėmis, pagamintomis iš silikono - tampraus, lankstaus, patvaraus mechaniniam poveikiui, cheminėms medžiagoms, aukštai (100°C) temperatūrai. Kniedės turi tvirtai fiksuoti plokštelę prie krepšelio, nenukristi po plovimo automatinėse plovimo-dezinfekavimo mašinose. "]
["18.1.4.","Turi būti ženklintos CE ženklu pagal medicinos prietaisų direktyvą 93/42/EEB"]
["18.1.5.","Plokštelės išmatavimai: 90 mm. x 55 mm (±5mm);"]
["18.2.","Plokštelės krepšelių žymėjimui (sukomplektuotos su silikoninėmis kniedėmis)",750,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E402),\"\", PRODUCT(C402,E402))","v":""}]
["18.2.1.","Plastikinės, plaunamos, dezinfekuojamos; Atsparios cheminių medžiagų ir temperatūros poveikiui (100°C), plaunant automatinėse plovimo-dezinfekavimo mašinose; "]
["18.2.2.","Pritaikytos rašymui vandeniui atspariu rašikliu bei atsparios rašalo valikliams/tirpikliams; Įvairių spalvų (balta, raudona, skaidri, žalia, mėlyna, juoda, oranžinė, ruda, pilka, violetinė, žydra);"]
["18.2.3.","Ant vienos plokštelės turi būti 3-4 angos kniedėms; Viena plokštelė turi būti komplektuojama kartu su silikoninėmis kniedėmis, pagamintomis iš silikono - tampraus, lankstaus, patvaraus mechaniniam poveikiui, cheminėms medžiagoms, aukštai (100°C) temperatūrai. Kniedės turi tvirtai fiksuoti plokštelę prie krepšelio, nenukristi po plovimo automatinėse plovimo-dezinfekavimo mašinose. "]
["18.2.4.","Turi būti ženklintos CE ženklu pagal medicinos prietaisų direktyvą 93/42/EEB"]
["18.2.5.","Plokštelės išmatavimai: 60 mm x 40 mm (±5mm)."]
["18.3.","Dirželiai instrumentams",200,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E408),\"\", PRODUCT(C408,E408))","v":""}]
["18.3.1.","Silikoniniai dirželiai medicinos prietaisų identifikavimui ir surišimui; "]
["18.3.2.","Turi būti pagaminti iš tampraus, lankstaus silikono; Su reguliuojamais darbinio ploto ilgio fiksatoriais; Plaunami, dezinfekuojami, sterilizuojami; Atsparūs cheminių medžiagų poveikiui, plaunant automatinėse plovimo-dezinfekavimo mašinose;"]
["18.3.3.","Atsparūs aukštai temperatūrai, sterilizuojant sočiais vandens garais (iki+138°C) ir H2O2; Neturi trukdyti sterilizacijos veiksniui prasiskverbti prie sterilizuojamų paviršių"]
["18.3.4.","Įvairių spalvų (balta, raudona, skaidri, žalia, mėlyna, juoda, oranžinė, ruda, pilka, violetinė, žydra); Įvairių ilgių (60 mm; 110 mm; 210 mm)"]
["18.3.5.","Turi būti ženklinti CE ženklu pagal medicinos prietaisų direktyvą 93/42/EEB (pateikti atitikties deklaraciją); "]
["18.4.","Žymėjimo juostelės instrumentams žymėti",600,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E414),\"\", PRODUCT(C414,E414))","v":""}]
["18.4.1.","Silikoniniai dirželiai medicinos prietaisų identifikavimui ar surišimui.\n\n"]
["18.4.2.","Atsparūs  aukštai temperatūrai, sterilizuojant sočiais vandens garais (iki+135C), etileno oksido garais, žemos temperatūros vandens garų ir formaldehido mišiniu. Neturi trukdyti sterilizacijos veiksniui prasiskverbti prie sterilizuojamų paviršių"]
["18.4.3.","Atsparūs cheminių medžiagų poveikiui, plaunant automatinėse plovimo-dezinfekavimo mašinose. Įvairių spalvų ir ilgių. "]
["18.4.4.","Privalo atitikti/turėti CE ženklinimą pagal medicinos prietaisų direktyvą 93/42/EEB."]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F396:F418)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F420), \"\", SUM(F419:F420))","v":""}]
[]
["19.","Instrumentų krepšiai "]
["19.1.","Instrumentų krepšiai",30,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E424),\"\", PRODUCT(C424,E424))","v":""}]
["19.1.1.","Pagaminti iš elektrolitais poliruoto nerūdijančio plieno vielos; perforacinių akučių dydis3 x 3 mm; Užapvalintais kampais; Matmenys: 480x250x40 ± 5 mm;."]
["19.2.","Perforuoti instrumentų krepšiai su dangčiais smulkiems instrumentams",5,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E426),\"\", PRODUCT(C426,E426))","v":""}]
["19.2.1.","Krepšys pagamintas iš nerūdijančio plieno; Paviršius poliruotas elektrolitais – nesibraižo; Perforacinių akučių dydis 1,12x1,12 mm ±0,2 mm; Į komplektaciją įeina perforuotas dangtis su užraktu. "]
["19.2.2.","Krepšio išmatavimai: 100x100x50mm ±2mm; "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F424:F428)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F430), \"\", SUM(F429:F430))","v":""}]
[]
["20.","Aplinkos valymo-dezinfekcijos, antiseptikos kontrolės priemonės"]
["20.1.","Daugiasluoksniai antibakteriniai kilimėliai",150,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E434),\"\", PRODUCT(C434,E434))","v":""}]
["20.1.1.","Skirti paviršių užterštumui kontroliuoti ligoninės ypatingos rizikos zonose, dulkėms ir teršalams rinkti;"]
["20.1.2.","Turi susidaryti iš lipių skaidrių lakštų, iš vienos pusės padengtų vandens pagrindo akriliniais klijais; Lipumas – ne mažiau 10N/cm2;  klijai turi pasižymėti antibakteriniu poveikiu (įskaitant Staphylococcus aureus, Escherichia coli, kt.), pateikti testų protokokus; "]
["20.1.3.","Kilimėlių komplektą turi sudaryti 30-35 lipūs, sunumeruoti nuo 30 iki 1, mažo tankio polietileno plėvelės lakštai; lakšto plėvelės storis – ne mažiau 40 mikronų;  Matmenys: 115 cm x 60 cm (+/-2 cm); kilimėlių spalva – mėlyna"]
["20.1.4.","Kiekvieno kilimėlio sluoksnio šone turi būti nelipni juostelė, palengvinanti plėvelės nuplėšimą; kilimėlio apatinis sluoksnis turi būti lipus, užtikrinantis tvirtą kilimėlio sukibimą su grindų danga; "]
["20.1.5.","Ženklinti CE ženklu pagal MDD 93/42 EEB."]
["20.2.","Aplinkos valymo kontrolės priemonės",12,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E440),\"\", PRODUCT(C440,E440))","v":""}]
["20.2.1.","Skirtos aplinkos valymo-dezinfekcijos kokybei vertinti"]
["20.2.2.","Fluorescencinis markeris"]
["20.3.","Rankų paruošimo kontrolės priemonės",12,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E443),\"\", PRODUCT(C443,E443))","v":""}]
["20.3.1.","Skirtos personalo rankų higienos įgūdžių kontrolei"]
["20.3.2.","antiseptikas su UV fluorescencinėmis savybėmis (ne mažiau 300 ml.) "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F434:F445)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F447), \"\", SUM(F446:F447))","v":""}]
[]
["21.","Filtrai"]
["21.1.","Filtrai skirti vežimėlių - konteinerių plovimo sistemai",700,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E451),\"\", PRODUCT(C451,E451))","v":""}]
["21.1.1.","Baltos spalvos, sintetinio, neaustinio pluošto medžiagos maišai. Filtrų matmenys:  60cm x 10 cm"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F451:F452)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F454), \"\", SUM(F453:F454))","v":""}]
[]
["22.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["22.1.","Kombinuota pakavimo medžiaga ypač sunkiems ortopediniams paketams ",10000,"kompl.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E458),\"\", PRODUCT(C458,E458))","v":""}]
["22.1.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją, sukarpyta lakštais. Skirtas frakcionuoto vakuumo sterilizatoriams, leidžia prasiskverbti garui. "]
["22.1.2.","Komplektuojama po 2 lapus būtinai vienoje pakuotėje. Sudėtis: vidinis lapas – neaustinis pluoštas iš celiuliozės, pastiprintos sintetikos skaidulomis (svoris ne mažiau 67g/m² ±1g/m² , spalva žalia), išorinis lapas – sintetinis pluoštas (SMS) (svoris ne mažiau 50g/m² ± 1g/m², spalva mėlyna). "]
["22.1.3.","vidinis lapas: atsparumas tempimams: išilginis ne mažiau 2,0 kN/m (± 0,05 kN/m) , skersinis ne mažiau 1,5 kN/m  (± 0,05 kN/m), plyšimo stiprumas ne mažiau 250 kPa."]
["22.1.4.","išorinis lapas: atsparumas tempimams: išilginis ne mažiau 2,0 kN/m (± 0,05 kN/m), skersinis ne mažiau 1 kN/m (± 0,05 kN/m), plyšimo stiprumas ne mažiau 200 kPa. Popierius privalo atitikti LST  EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB)."]
["22.1.5.","Ypatingai tvirtas, skirtas sunkių (iki 15 kg svorio) ortopedinių rinkinių pakavimui. Minkštas ir patogus naudoti, po sterilizacijos išlieka tvirtas. Neslidus. Aseptinis įpakavimas (popierius apsaugotas nuo dulkių ir chemikalų): pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė. "]
["22.1.6.","Lakšto matmenys:100x100 cm±2 cm"]
["22.1.7.","Pateikti dokumentaciją, įrodančią atitinkamus reikalavimams "]
["22.2.","Kombinuota pakavimo medžiaga ypač sunkiems ortopediniams paketams ",10000,"kompl.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E466),\"\", PRODUCT(C466,E466))","v":""}]
["22.2.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją, sukarpyta lakštais. Skirtas frakcionuoto vakuumo sterilizatoriams, leidžia prasiskverbti garui. "]
["22.2.2.","Komplektuojama po 2 lapus būtinai vienoje pakuotėje. Sudėtis: vidinis lapas – neaustinis pluoštas iš celiuliozės, pastiprintos sintetikos skaidulomis (svoris ne mažiau 67g/m² ±1g/m² , spalva žalia), išorinis lapas – sintetinis pluoštas (SMS) (svoris ne mažiau 50g/m² ± 1g/m², spalva mėlyna). "]
["22.2.3.","vidinis lapas: atsparumas tempimams: išilginis ne mažiau 2,0 kN/m (± 0,05 kN/m) , skersinis ne mažiau 1,5 kN/m  (± 0,05 kN/m), plyšimo stiprumas ne mažiau 250 kPa."]
["22.2.4.","išorinis lapas: atsparumas tempimams: išilginis ne mažiau 2,0 kN/m (± 0,05 kN/m), skersinis ne mažiau 1 kN/m (± 0,05 kN/m), plyšimo stiprumas ne mažiau 200 kPa. Popierius privalo atitikti LST  EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB)."]
["22.2.5.","Ypatingai tvirtas, skirtas sunkių (iki 15 kg svorio) ortopedinių rinkinių pakavimui. Minkštas ir patogus naudoti, po sterilizacijos išlieka tvirtas. Neslidus. Aseptinis įpakavimas (popierius apsaugotas nuo dulkių ir chemikalų): pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė. "]
["22.2.6.","Lakšto matmenys:120x120 cm±2 cm"]
["22.2.7.","Pateikti dokumentaciją, įrodančią atitinkamus reikalavimams "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F458:F473)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F475), \"\", SUM(F474:F475))","v":""}]
[]
["23.","Medicininių prietaisų pakavimo priemonės"]
["23.1.","Sterilizuojamų med. prietaisų pakavimo krepinis popierius",20000,"vnt.",0.255,{"$f":"IF(ISBLANK(E479),\"\", PRODUCT(C479,E479))","v":5100}]
["23.1.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga sukarpyta lakštais, skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją."]
["23.1.2.","Turi tikti sterilizacijai garais  frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose ir užtikrinti bakterinį barjerą"]
["23.1.3.","Pagamintas tik iš celiuliozės, lygus, be plaušų, tvirtas, minkštas, neslidus, po sterilizacijos išlieka tvirtas,  Spalva – žalia arba melyna"]
["23.1.4.","Lyginamasis svoris 60 g/m2. Atsparumas tempimams (išilginis) ne mažiau 2,0 kN/m  skersinis ne mažiau 1,3 kN/m. Pailgėjimas ne mažiau \n10 % (pateikti techninius duomenų lapus)"]
["23.1.5.","Popierius privalo atitikti LST EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB). "]
["23.1.6.","Lakšto matmenys: 120X120cm± 2cm. Aseptinis įpakavimas ( pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė.); Pateikti pavyzdžius. "]
["23.2.","Sterilizuojamų med. prietaisų pakavimo krepinis popierius",90000,"vnt.",0.17,{"$f":"IF(ISBLANK(E486),\"\", PRODUCT(C486,E486))","v":15300.000000000002}]
["23.2.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga sukarpyta lakštais, skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją."]
["23.2.2.","Turi tikti sterilizacijai garais  frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose ir užtikrinti bakterinį barjerą"]
["23.2.3.","Pagamintas tik iš celiuliozės, lygus, be plaušų, tvirtas, minkštas, neslidus, po sterilizacijos išlieka tvirtas,  Spalva – žalia arba melyna"]
["23.2.4.","Lyginamasis svoris 60g/m2 Atsparumas tempimams (išilginis) ne mažiau 2,0 kN/m skersinis ne mažiau 1,3 kN/m. Pailgėjimas ne mažiau 10 % (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["23.2.5.","Popierius privalo atitikti LST EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB). "]
["23.2.6.","Lakšto matmenys: 100X100 cm± 2cm. Aseptinis įpakavimas ( pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė.); Pateikti pavyzdžius. "]
["23.3.","Sterilizuojamų med. prietaisų pakavimo krepinis popierius",20000,"vnt.",0.1,{"$f":"IF(ISBLANK(E493),\"\", PRODUCT(C493,E493))","v":2000}]
["23.3.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga sukarpyta lakštais, skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją."]
["23.3.2.","Turi tikti sterilizacijai garais  frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose ir užtikrinti bakterinį barjerą"]
["23.3.3.","Pagamintas tik iš celiuliozės, lygus, be plaušų, tvirtas, minkštas, neslidus, po sterilizacijos išlieka tvirtas,  Spalva – žalia arba melyna"]
["23.3.4.","Lyginamasis svoris 60 g/m2. Atsparumas tempimams (išilginis) ne mažiau 2,0 kN/m skersinis ne mažiau 1,3 kN/m. Pailgėjimas ne mažiau 10 %(pateikti techninius duomenų lapus)."]
["23.3.5.","Popierius privalo atitikti LST EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB). "]
["23.3.6.","Lakšto matmenys: 75X75 cm± 2cm. Aseptinis įpakavimas ( pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė.); Pateikti pavyzdžius. "]
["23.4.","Sterilizuojamų med. prietaisų pakavimo krepinis popierius",10000,"vnt.",7.0000000000000007E-2,{"$f":"IF(ISBLANK(E500),\"\", PRODUCT(C500,E500))","v":700.00000000000011}]
["23.4.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga sukarpyta lakštais, skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją."]
["23.4.2.","Turi tikti sterilizacijai garais  frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose ir užtikrinti bakterinį barjerą"]
["23.4.3.","Pagamintas tik iš celiuliozės, lygus, be plaušų, tvirtas, minkštas, neslidus, po sterilizacijos išlieka tvirtas,  Spalva – žalia arba melyna"]
["23.4.4.","Lyginamasis svoris 60 g/m2. Atsparumas tempimams (išilginis) ne mažiau 2,0 kN/m skersinis ne mažiau 1,3 kN/m. Pailgėjimas ne mažiau 10 % (pateikti techninius duomenų lapus)."]
["23.4.5.","Popierius privalo atitikti LST EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB). "]
["23.4.6.","Lakšto matmenys: 60X60 cm± 2cm. Aseptinis įpakavimas ( pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė.); Pateikti pavyzdžius. "]
["23.5.","Sterilizuojamų med. prietaisų pakavimo krepinis popierius",10000,"vnt.",0.16,{"$f":"IF(ISBLANK(E507),\"\", PRODUCT(C507,E507))","v":1600}]
["23.5.1.","Vienkartinė pakavimo medžiaga sukarpyta lakštais, skirta medicininių prietaisų pakavimui prieš sterilizaciją."]
["23.5.2.","Turi tikti sterilizacijai garais  frakcionuoto vakuumo sterilizatoriuose ir užtikrinti bakterinį barjerą"]
["23.5.3.","Pagamintas tik iš celiuliozės, lygus, be plaušų, tvirtas, minkštas, neslidus, po sterilizacijos išlieka tvirtas,  Spalva – žalia arba melyna"]
["23.5.4.","Lyginamasis svoris 60 g/m2. Atsparumas tempimams (išilginis) ne mažiau 2,0 kN/m skersinis ne mažiau 1,3 kN/m Pailgėjimas ne mažiau 10 %(pateikti techninius duomenų lapus)."]
["23.5.5.","Popierius privalo atitikti LST EN ISO 11607-1, EN 868-2  standartų reikalavimus, ženklintas CE ženklu (MDD 93/42 EEB). "]
["23.5.6.","Lakšto matmenys: 90X90 cm± 2cm. Aseptinis įpakavimas ( pirminė pakuotė – plastikinė, antrinė – kartoninė dėžė.); Pateikti pavyzdžius. "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F479:F513)","v":24700}]
[null,null,null,null,"PVM suma",1235]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F515), \"\", SUM(F514:F515))","v":25935}]
[]
["24.","Apsaugos instrumentams"]
["24.1.","Apsaugos aštrioms instrumentų dalims",6000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E519),\"\", PRODUCT(C519,E519))","v":""}]
["24.1.1.","Skirtos pakuotei apsaugoti nuo pažeidimų"]
["24.1.2.","Pagamintos iš dezinfekcinei medžiagai ir plovikliams atsparaus skaidraus plastiko; Skirtos sterilizacijai sočiaisiais vandens garais, H2O2 Netrukdo sterilizacijos agentui prasiskverbti prie instrumentų apsaugomis dengiamų dalių"]
["24.1.3.","Ženklintos CE (pagal MDD 93/42 EEB);"]
["24.1.4.","Matmenys: 2,5 x 6,0 cm (±2%)"]
["24.2.","Apsaugos aštrioms instrumentų dalims",6000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E524),\"\", PRODUCT(C524,E524))","v":""}]
["24.2.1.","Skirtos pakuotei apsaugoti nuo pažeidimų"]
["24.2.2.","Pagamintos iš dezinfekcinei medžiagai ir plovikliams atsparaus skaidraus plastiko; Skirtos sterilizacijai sočiaisiais vandens garais, H2O2 Netrukdo sterilizacijos agentui prasiskverbti prie instrumentų apsaugomis dengiamų dalių"]
["24.2.3.","Ženklintos CE (pagal MDD 93/42 EEB);"]
["24.2.4.","Matmenys: 5,0 x 10,5 cm (±2%)"]
["24.3.","Apsaugos aštrioms instrumentų dalims",6000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E529),\"\", PRODUCT(C529,E529))","v":""}]
["24.3.1.","Skirtos pakuotei apsaugoti nuo pažeidimų"]
["24.3.2.","Pagamintos iš dezinfekcinei medžiagai ir plovikliams atsparaus skaidraus plastiko; Skirtos sterilizacijai sočiaisiais vandens garais, H2O2 Netrukdo sterilizacijos agentui prasiskverbti prie instrumentų apsaugomis dengiamų dalių"]
["24.3.3.","Ženklintos CE (pagal MDD 93/42 EEB);"]
["24.3.4.","Matmenys: 7,5 x 14,0 cm (±2%)"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F519:F533)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F535), \"\", SUM(F534:F535))","v":""}]
[]
["25.","Sterilizacijos proceso kontrolės priemonės sočiųjų vandens garų ir frakcionuoto vakuumo sterilizatoriams"]
["25.1.","2 tipo krovinio kontrolės indikatorius ",50000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E539),\"\", PRODUCT(C539,E539))","v":""}]
["25.1.1.","Skirtas sočiųjų vandens garų (gravitaciniams ir frakcionuoto vakuumo sterilizatoriams, sterilizacijos procesams 134º C - 3,5 min ir 121ºC-15 min.) sterilizacijos kokybės kontrolei"]
["25.1.2.","Indikatoriai turi būti aiškiai identifikuojami - įskaitomas gamintojo ženklinimas (indikatoriaus pavadinimas, artikelio Nr., nuoroda į sterilizacijos būdą, gamintojas, spalvos pasikeitimas, gamybinės partijos numeris);"]
["25.1.3.","Indikatorius turi reaguoti į visus sterilizacijos proceso kintamuosius ir atitikti EN ISO 11140-1 (2 tipas) reikalavimus; Pateikti indikatoriaus patvirtinimo protokolus, išduotus notifikuotos ES laboratorijos;"]
["25.1.4.","Indikatorinė juostelė turi būti padengta apsauginiu sluoksniu (po sterilizacijos pasikeitusi indikatorinė spalva turi išlikti stabili ne trumpiau kaip 3 metus);"]
["25.1.5.","4 indikatorinių brukšnių juostelė - lipni etiketė, pritaikyta klijuoti į įstaigoje naudojamus ir patvirtintus žurnalus nenaudojant klijų; Pateikti aiškų, įskaitomą laminuotą spalvos pasikeitimo etaloną su reikšmių paaiškinimais lietuvių kalba."]
["25.1.6.","Turi būti komplektuojamas kartu su įtaisu, kuris turi būti pritaikytas specifiniams įstaigos kroviniams, mišrioms kompleksinių, mikroinvazinių, ypač sudėtingų tuščiavidurių medicinos prietaisų įkrovoms kontroliuoti (pateikti indikatoriaus patvirtinimo protokolus, išduotus akredituotos ES laboratorijos);"]
["25.1.7.","Įtaisas ir indikatorinė juostelė turi sudaryti vieninga sistemą – 2 tipo indikatorių; "]
["25.1.8.","Prietaisas turi būti aiškiai identifikuojamas - ant jo turi būti įskaitomai gamintojo atliktas ženklinimas: prietaiso pavadinimas, gaminio identifikatorius. Prietaisas turi būti atsparus sterilizacijai garais, atlaikyti ne mažiau kaip 3 000 sterilizacijos ciklų. Įtaiso konstrukcija turi būti saugi, patogi naudoti."]
["25.1.9.","Išbandymo įtaisai turi būti suteikti nemokamai pagal įstaigos poreikius. "]
["25.2.","Bowie-Dick testas, ",6000,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E549),\"\", PRODUCT(C549,E549))","v":""}]
["25.2.1.","Skirtas didiesiems frakcionuoto vakuumo garo sterilizatoriams"]
["25.2.2.","Indikatoriai turi būti aiškiai identifikuojami - turi būti įskaitomas gamintojo atliktas ženklinimas (pavadinimas, artikelio Nr., gamintojo pavadinimas, atitiktis EN ISO 11140-1 2 tipas, spalvos pasikeitimas, testo pavadinimas (Bowie-Dick), gamybinės partijos numeris); "]
["25.2.3.","indikatorius turi rodyti oro pašalinimo iš sterilizatoriaus kameros ir sterilizuojamų gaminių, garų prasiskverbimo efektyvumą, turi būti skirtas nesikondensuojančių dujų identifikavimui; "]
["25.2.4.","6 indikatorinių brukšnių juostelė turi būti padengta apsauginiu sluoksniu (nedrėksta, “neišplaunama” dažų spalva, po sterilizacijos pasikeitusi indikatorinė spalva turi išlikti stabili ne trumpiau kaip 3 metus); "]
["25.2.5.","indikatoriaus juostelė - lipni etiketė, pritaikytas klijuoti į dokumentus, įstaigoje naudojamus ir patvirtintus krovinio registracijos kortelių žurnalus nenaudojant klijų; "]
["25.2.6.","Pateikti atitikties dokumentus EN 285; EN ISO 11140-1, 2 tipas; EN ISO 11140-4 reikalavimus. Pateikti aiškų, įskaitomą A4 formato, laminuotą spalvos pasikeitimo etaloną su reikšmių paaiškinimais lietuvių kalba."]
["25.2.7.","Turi būti komplektuojamas kartu su įtaisu, kuris turi būti  skirtas Bowie-Dick testams atlikti, oro pašalinimo iš sterilizatoriaus kameros ir sterilizuojamų gaminių, garų prasiskverbimo efektyvumui, nesikondensuojančioms dujoms įvertinti; "]
["25.2.8.","įtaisas ir indikatorinė juostelė turi sudaryti vieningą sistemą – 2 tipo indikatorių; "]
["25.2.9.","įtaisas turi būti aiškiai identifikuojamas -įskaitomas gamintojo atliktas ženklinimas (įtaiso pavadinimas, identifikacinis/artikelio Nr., Bowie-Dick, gamintojo pavadinimas); įtaisas turi būti atsparus sterilizacijai garais, atlaikyti ne mažiau kaip 3000 ciklų. "]
["25.3.","Biologinis indikatorius",200,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E559),\"\", PRODUCT(C559,E559))","v":""}]
["25.3.1.","Plastmasiniai mėgintuvėliai, kurių viduje yra stiklinė ampulė su mitybos terpe ir pH reagentu, popierinė plokštelė su išdžiovintomis B.Geostearothermophilus sporomis; sporų populiacija - 105;"]
["25.3.2.","prie kiekvienos indikatorių gamybinės partijos pateikiamas originalus kokybės tyrimų sertifikatas (atskiras kiekvienai gamybos partijai), kuriame išvardinta informacija apie sporų savybes;"]
["25.3.3.","Indikatoriai turi būti pagaminti ir atitikti Europos standartų (EN ISO 11138) reikalavimus; inkubavimo laikas ne ilgesnis nei 48 val. "]
["25.3.4.","Komplekte su išbandymo įtaisu biologiniams indikatoriams, kuris turi būti pritaikytas biologinės kontrolės indikatoriams talpinti sterilizacijos proceso metu;"]
["25.3.5.","Išbandymo įtaiso garų skvarbos charakteristikos turi atitikti LST EN 867-5 reikalavimus; "]
["25.3.6.","Įtaisas turi būti aiškiai identifikuojamas - ant įtaiso turi būti įskaitomas gamintojo atliktas ženklinimas (gaminio pavadinimas, gamintojo pavadinimas, artikelio Nr., nuoroda paskirtį);"]
["25.3.7.","Įtaisas turi būti atsparus sterilizacijai garais, atlaikyti  ne mažiau kaip 2000 sterilizacijos ciklų; "]
["25.3.8.","Įtaiso konstrukcija turi būti saugi personalui, patogi dirbti. Išbandymo įtaisai turi būti suteikti nemokamai pagal įstaigos poreikius. "]
["25.4.","5 tipo cheminiai indikatoriai",500,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E568),\"\", PRODUCT(C568,E568))","v":""}]
["25.4.1.","Turi tikti naudoti didžiuosiuose vandens garų sterilizatoriuose (atitinkančiuose EN ISO 285); "]
["25.4.2.","Forma – lipi etiketė, skirta klijuoti į pacientų dokumentus"]
["25.4.3.","Vidinis cheminis indikatorius garų sterilizacijos kontrolei paketų viduje; 5 tipo; integruojantis visus kritinius parametrus; turi atitikti EN ISI 11140-1 (5 tipas) reikalavimus; garų sterilizacijos režimams 134°C-3,5 min ir  121 C-15 min. "]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F539:F571)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F573), \"\", SUM(F572:F573))","v":""}]
[]
["26.","Sterilizacijos kontrolės indikatoriai ir papildomi prietaisai skirti sterilizuojant žemos temperatūros vandenilio peroksido (H2O2) dujų plazma sterilizavimo sistema Amsco V-PRO maX"]
["26.1.","Sterilizuojanti medžiaga žemos temperatūros H2O2 garų sterilizatoriui",39,"vnt.",null,{"$f":"IF(ISBLANK(E577),\"\", PRODUCT(C577,E577))","v":""}]
["26.1.1.","Sterilizuojanti priemonė (steriliantas) žemos temperatūros sterilizacijai H2O2 garais;"]
["26.1.2.","Sterilizuojanti medžiaga: vandenilio peroksidas; pateikti 93/42 EEC deklaraciją ir gamintojo deklaraciją, kad galima naudoti su Amsco V-PRO maX H2O2 garų sterilizatoriumi."]
["26.1.3.","Indelio įpakavimas: plastikinis puodelis. Tirpalo kiekis indelyje 115 ml ± 5 ml. H2O2 . Tirpalo koncentracija 59%."]
["26.1.4.","Pradėtas naudoti puodelis galioja ne mažiau kaip 14 dienų (dviguba membrana, sterilizuojančios medžiagos turi pakakti 15 ciklų; bar kodas tirpalo galiojimo laikui nustatymui; galiojimo laikas; išnaudojus puodelį galima išmesti kaip įprastą buitinę atlieką); radėtas naudoti puodelis galioja ne mažiau kaip 14 dienų (dviguba membrana, sterilizuojančios medžiagos turi pakakti 15 ciklų; bar kodas tirpalo galiojimo laikui nustatymui; galiojimo laikas; išnaudojus puodelį galima išmesti kaip įprastą buitinę atlieką); "]
["26.1.5.","Pakuotė: ≥ 3 puodeliai dėžutėje"]
["26.1.6.","Pateikti dokumentus, patvirtinančius, kad siūloma  priemonė tinka ir gali būti naudojama sterilizuojant  Amsco V-PRO maX sistema"]
[null,null,null,null,"Suma be PVM",{"$f":"SUM(F577:F583)","v":0}]
[null,null,null,null,"PVM suma"]
[null,null,null,null,"Suma su PVM",{"$f":"IF(ISBLANK(F585), \"\", SUM(F584:F585))","v":""}]

{"sheet":"Subtiekėjai","index":1,"n_rows":100,"n_cols":9,"rows_kept":100,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[32,0,32,3],[32,4,32,9],[19,0,19,10],[16,1,16,3],[15,1,15,3],[22,0,22,9],[23,0,23,9],[25,0,25,9],[29,0,29,3],[29,4,29,9],[17,1,17,3],[17,4,17,5],[17,6,17,7],[17,8,17,9],[21,0,21,3],[21,4,21,9],[14,1,14,3],[15,4,15,5],[16,4,16,5],[8,0,8,1],[8,2,8,4],[8,5,8,7],[12,6,12,7],[13,6,13,7],[14,6,14,7],[15,6,15,7],[16,6,16,7],[13,1,13,3],[12,1,12,3],[12,4,12,5],[13,4,13,5],[14,4,14,5],[8,8,8,9],[10,0,10,9],[6,0,6,1],[6,2,6,4],[6,5,6,7],[6,8,6,9],[7,0,7,1],[7,2,7,4],[7,5,7,7],[7,8,7,9],[1,0,1,10],[5,0,5,1],[5,2,5,4],[5,5,5,7],[5,8,5,9],[4,0,4,1],[4,2,4,4],[4,5,4,7],[4,8,4,9],[3,0,3,1],[3,2,3,4],[3,5,3,7],[3,8,3,9],[12,8,12,9],[13,8,13,9],[14,8,14,9],[15,8,15,9],[16,8,16,9]]}
[]
["Subtiekėjai ir jiems perduodama vykdyti pirkimo sutarties dalis:"]
[]
["Eil. Nr",null,"Subtiekėjo pavadinimas",null,null,"Pirkimo objekto dalies, perduodamos vykdyti subtiekėjui, aprašymas",null,null,"Procentas perduodamos vykdyti pirkimo objekto dalies nuo pasiūlymo kainos su PVM (pildoma, jei ūkio subjektas vykdys sutartį)"]
["x",null,"x",null,null,"x",null,null,"x"]
[]
[]
[]
[]
[]
["Kartu su pasiūlymu pateikiami šie dokumentai:"]
[]
["Eil.Nr.","Dokumentas",null,null,"Ar dokumnetas konfidencialus? (Taip/Ne)",null,"Prisegtos bylos (failo) pavadinimas ",null,"Paaiškinimas, kokia konkreti informacija dokumente yra konfidenciali"]
[1,"espd-response",null,null,"Ne",null,"espd-response"]
[2,"Gamintojų dokumentai",null,null,"Ne",null,"Gamintojų dokumentai"]
[3,"Įgaliojimas pasiršyti dokumentus",null,null,"Ne",null,"Įgaliojimas pasiršyti dokumentus"]
[]
[]
[]
["Pasirašydamas šį pasiūlymą, tvirtintu, kad:\n1) pasiūlymo dokumentuose pateikti duomenys yra tikri;\n2) siūlomas Pirkimo objektas visiškai atitinka Pirkimo dokumentuose nustatytus reikalavimus;\n3) sutinku su visomis Pirkimo dokumentuose nustatytomis sąlygomis;\n4) pasiūlymas galioja iki termino, nustatyto Pirkimo dokumentuose; \n5) mes esame / nesame (nereikalingą išbraukti) laikomi asocijuotais (susijusiais) su Perkančiuoju subjektu pagal Lietuvos Respublikoje galiojančių teisės aktų (Lietuvos Respublikos pelno mokesčio, Lietuvos Respublikos pridėtinės vertės mokesčio ir Lietuvos Respublikos gyventojų pajamų mokesčio įstatymų) nuostatas; \n6) savo pasiūlymo galiojimą užtikrinsiu pagal Specialiųjų sąlygų 6.1 punktą (jei taikoma)."]
[]
["Pasiūlymo galiojimo užtikrinimui pateikiame :"]
["nereikalaujama"]
["(Nurodyti užtikrinimo būdą, dydį, dokumentus)"]
[]
["\nPasiūlymas galioja iki termino, nustatyto pirkimo dokumentuose.\n\nPasiūlymo neatskiriama dalis yra (rašoma, jeigu buvo reikalauta prie pasiūlymo pridėti atitinkamą dokumentą)"]
[]
[]
[]
["Tiekėjo arba jo įgalioto asmens pareigų pavadinimas",null,null,null,"konkursų ruošimo vadybininkė"]
[]
[]
["Pasirašančio asmens vardas ir pavardė",null,null,null,"Inga Rinkevičienė"]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
[]
["1451 2019-03-15 12:52:08"]