{"text_format":"1","workbook":"xlsx","n_sheets":1,"sheets":["Sheet1"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":1,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900"}

{"sheet":"Sheet1","index":0,"n_rows":95,"n_cols":5,"rows_kept":95,"cut":false,"hidden":false,"merged":[]}
[""]
["1 Pirkimo dalis: Skysčių valdymo sistema (komplekte - prietaisus integruojantis/laikantis įrenginys, infuzinės švirkštinės pompos (3 vnt), infuzinė tūrinė pompa (1 vnt))"]
["TECHNINĖ SPECIFIKACIJA",null,null,null,"Tiekėjas: UAB B.Braun Medical"]
[]
["Nr.","Pavadinimas","Kiekis",null,"Tiekėjo siūlomų parametrų konkrečios reikšmės ir pridedamo dokumento puslapio numeris patvirtinantis siūlomo parametro reikšmę"]
[]
["1.1.","Infuzinius prietaisus integruojantis/laikantis įrenginys",1,"vnt.","Siūlomas modelis, gamintojas: Space Station + Space Cover Standart"]
["1.1.1.","Galimybė fiksuoti prie vertikalaus ir horizontalaus strypo (konsolės, infuzinio stovo arba paciento lovos): Būtina",null,null,"Yra galimybė fiksuoti prie vertikalaus ir horizontalaus strypo (konsolės, infuzinio stovo arba paciento lovos)žr.psl.2"]
["1.1.2.","Viename įrenginyje:"]
["1.1.3.","Fiksuojamų infuzinių pompų skaičius: Ne mažiau keturių  pompų",null,null,"4 pompos žr.psl. 3,9"]
["1.1.4.","Fiksuojamų infuzinių pompų rūšys: Švirkštinės ir tūrinės",null,null,"Švirkštinės ir tūrinės žr.psl. 3,9"]
["1.1.5.","Galimybė montuoti glikemijos kontrolės (GK) monitorių.: Būtina",null,null,"Yra galimybė montuoti glikemijos kontrolės (GK) monitorių žr.psl. 4"]
["1.1.6.","Bet kuri pompa išimama iš sistemos, nenutraukiant kitų pompų duomenų perdavimo: Būtina",null,null,"Bet kuri pompa išimama iš sistemos, nenutraukiant kitų pompų duomenų perdavimo žr.psl. 6,9"]
["1.1.7.","Multifunkcinės jungtys: Personalo iškvietimo / 12 V/ paciento kontroliuojamos analgezijos (PKA) jungtuko. Jungtis kitos stotelės maitinimui ir duomenų perdavimui",null,null,"Yra multifunkcinės jungtys: Personalo iškvietimo / 12 V/ paciento kontroliuojamos analgezijos (PKA) jungtuko. Jungtis kitos stotelės maitinimui ir duomenų perdavimui žr.psl. 5"]
["1.1.8.","Klasifikacija: Atsparus defibriliacijai; I apsaugos klasė pagal IEC/EN60601-1 (arba lygiavertė).Apsauga nuo kietų objektų ir skysčių patekimo į prietaiso vidų IP22 klasės arba lygiavertė).",null,null,"Atsparus defibriliacijai; I apsaugos klasė pagal IEC/EN60601-1).Apsauga nuo kietų objektų ir skysčių patekimo į prietaiso vidų IP22 klasės psl.7"]
["1.1.9.","Įrenginio maitinimas: Iš  230V, 50Hz elektros tinklo",null,null," 230V, 50Hz elektros tinklo  psl. 7"]
["1.1.10.","Išėjimas pompų maitinimui: 12V ±10%",null,null,"12V ±10%  psl. 9"]
["1.1.11.","Pompų maitinimas per jungtį, nereikalaujant kiekvienos pompos maitinimo iš elektros tinklo: Būtinas",null,null,"Pompų maitinimas per jungtį, nereikalaujant kiekvienos pompos maitinimo iš elektros tinklo psl.6"]
["1.1.12.","Funkcionalumo išplėtimo galimybės (įsigijus papildomus komponentus):"]
["1.1.13.","Galimybė infuzinių pompų valdymo sistemos centrinio monitoriaus ekrane stebėti iš pompų per integruojantį įrenginį gaunamus duomenis: Būtina galimybė stebėti imtinai iki 50 sistemų (lovų), visose jose leidžiamų vaistų pavadinimus, iki infuzijos pabaigos likusį laiką ir tūrį, infuzuojamų vaistų dozes, aliarmų priežastis",null,null,"Yra galimybė infuzinių pompų valdymo sistemos centrinio monitoriaus ekrane stebėti iš pompų per integruojantį įrenginį gaunamus duomenis: Būtina galimybė stebėti imtinai iki 50 sistemų (lovų), visose jose leidžiamų vaistų pavadinimus, iki infuzijos pabaigos likusį laiką ir tūrį, infuzuojamų vaistų dozes, aliarmų priežastis žr.psl. 12-15      "]
["1.1.14.","Galimybė dirbti BMR aplinkoje – su 1-4 pompomis saugiai atlikti infuziją, pacientą tiriant BMR aparatu: Būtina",null,null,"Yra galimybė dirbti BMR aplinkoje – su 1-4 pompomis saugiai atlikti infuziją, pacientą tiriant BMR aparatu, žiūrėti brošiūrą 1.1.14"]
["1.1.15.","Garantinis laikotarpis: ≥ 24 mėnesiai",null,null,"24 mėnesiai garantija"]
["1.1.16.","Kartu su įranga pateikiama dokumentacija: Vartotojo instrukcija lietuvių kalba. Serviso dokumentacija lietuvių arba anglų kalba.",null,null,"Kartu su įranga pateikiama dokumentacija: Vartotojo instrukcija lietuvių kalba. Serviso dokumentacija lietuvių arba anglų kalba."]
["1.1.17.","Žymėjimas CE ženklu: būtinas (kartu su pasiūlymu privaloma pateikti notifikuotos įstaigos ir (arba) gamintojo CE sertifikato (ir) arba EB atitikties deklaracijos kopiją )",null,null,"Yra CE žymėjimas ir sertifikatas"]
["1.1.18.","Kartu su pasiūlymu privaloma pateikti dokumentus (gali būti gamintojo prekės katalogas, bukletas, aprašymas ir kt.) įrodymui, ar siūlomas pirkimo objektas atitinka keliamus reikalavimus techninėje specifikacijoje. Prašome pažymėti prekės kataloge ir kt. vietas, įrodančias siūlomo parametro reikšmę ir nurodyti, kurį parametrą grindžiate.",null,null,"Pateikiama SVS produkto katalogas ir BMR Space katalogas"]
["1.2.","Infuzinė švirkštinė pompa",3,"vnt.","Siūlomas modelis, gamintojas: Perfusor Space"]
["1.2.1.","Naudojamų švirkštų dydžiai: 2/3, 5, 10, 20, 30, 50/60 ml.",null,null,"2/3, 5, 10, 20, 30, 50/60 ml. žr.psl. 17-20"]
["1.2.2.","Korektiškai atpažįstami šių gamintojų švirkštai: Ne mažiau 6 skirtingų gamintojų",null,null,"8 skirtingi gamintojai žr.psl. 17-20"]
["1.2.3.","Infuzijos greičio nustatymo ribos, naudojant 50 ml ir didesnės talpos švirkštus (ne siauresnės už nurodytas): Nuo 0,01 ml/val. iki 999 ml/h",null,null,"Nuo 0,01 ml/val. iki 999 ml/h žr.psl. 21"]
["1.2.4.","Stūmoklio fiksavimas cilindro atžvilgiu švirkšto įstatymo metu: Būtinas",null,null,"Yra stūmoklio fiksavimas cilindro atžvilgiu švirkšto įstatymo metu žr.psl. 22"]
["1.2.5.","Infuzijos greičio paklaida\tNe daugiau  plius minus 2 %",null,null,"plius minus 2 % žr.psl. 21"]
["1.2.6.","Automatinis infuzijos greičio skaičiavimas, įvedus vaisto koncentraciją, vaisto dozę per 1min, 1val., 24val., paciento kūno svorį, kūno paviršiaus plotą (m2): Būtinas",null,null,"Yra automatinis infuzijos greičio skaičiavimas, įvedus vaisto koncentraciją, vaisto dozę per 1min, 1val., 24val., paciento kūno svorį, kūno paviršiaus plotą (m2) žr.psl. 24"]
["1.2.7.","Vaistų dozės programavimas pasirinktinai šiais mato vnt.: g, mg, µg, ng, U, IU,kIU, MIU, mmol, mEq, kcal (kiekvienas pasirinktinai per laiko tarpą -1min, 1 val., 24 val. ir/ar paciento svorį, kg, kūno paviršiaus plotą (m2))",null,null,"Vaistų dozės programavimas pasirinktinai šiais mato vnt.: g, mg, µg, ng, U, IU,kIU, MIU, mmol, mEq, kcal (kiekvienas pasirinktinai per laiko tarpą -1min, 1 val., 24 val. ir/ar paciento svorį, kg, kūno paviršiaus plotą (m2))"]
["1.2.8.","Galimybė naudoti prietaisą ne mažiau kaip 9 režimais: Būtina",null,null,"Yra 9 režimai žr.psl. 25"]
["1.2.9.","Pastovaus greičio: Programuojama nuolatinio greičio infuzija.",null,null,"Programuojama nuolatinio greičio infuzija. žr.psl. 25"]
["1.2.10.","Paciento kontroliuojama analgezija (PKA): Programuojami sekantys parametrai: pradinis boliusas, bazinis greitis, boliusas pagal ligonio poreikį PKA pulteliu (su dozės ir tūrio apribojimu), pauzės trukmė, stebėjimo trukmė, tūrio ir dozės apribojimas stebėjimo metu, duomenų “užrakinimas”. ",null,null,"Programuojami sekantys parametrai: pradinis boliusas, bazinis greitis, boliusas pagal ligonio poreikį PKA pulteliu (su dozės ir tūrio apribojimu), pauzės trukmė, stebėjimo trukmė, tūrio ir dozės apribojimas stebėjimo metu, duomenų “užrakinimas”. žr.psl. 26"]
["1.2.11.","TCI (tikslinė kontroliuojama infuzija): Programuojama vaisto koncentracija µg/ml kraujo plazmoje ir/ar galvos smegenų skystyje, reikalinga narkozei sukelti ir/ar palaikyti.",null,null,"Programuojama vaisto koncentracija µg/ml kraujo plazmoje ir/ar galvos smegenų skystyje, reikalinga narkozei sukelti ir/ar palaikyti. žr.psl. 27"]
["1.2.12.","Rampinis/kūginis režimas: Programuojamas laipsniškas infuzijos greičio didėjimas ir mažėjimas per fiksuotą laiko tarpą.",null,null,"Programuojamas laipsniškas infuzijos greičio didėjimas ir mažėjimas per fiksuotą laiko tarpą. žr.psl.28"]
["1.2.13.","Programuojamas (cirkadinis) režimas: Programuojama infuzija atskirais ciklais, turinčiais skirtingą greitį, tūrį, laiką.",null,null,"Programuojama infuzija atskirais ciklais, turinčiais skirtingą greitį, tūrį, laiką. žr.psl. 29"]
["1.2.14.","Pakaitinis (intermituojantis) režimas: Programuojama 2-jų ciklų infuzija: pasirinktą bazinį greitį keičia pasirinkti boliusai pasirinktais intervalais.",null,null,"Programuojama 2-jų ciklų infuzija: pasirinktą bazinį greitį keičia pasirinkti boliusai pasirinktais intervalais. žr.psl. 30"]
["1.2.15.","Dozės laike (“dose over time”) režimas: Programuojama vaisto dozė (g, mg, µg, ng, U, IU,kIU, MIU, mmol, mEq, kcal)  ir laikas, per kurį ji turi būti suleista.",null,null,"Programuojama vaisto dozė (g, mg, µg, ng, U, IU,kIU, MIU, mmol, mEq, kcal)  ir laikas, per kurį ji turi būti suleista. žr.psl. 31"]
["1.2.16.","Pauzės režimas: Duomenys nekinta pasirinktą iki 24 val. laiko tarpą",null,null,"Duomenys nekinta pasirinktą iki 24 val. laiko tarpą žr.psl.32; 23"]
["1.2.17.","Infuzijos perėmimo režimas („take over mode“): Automatiškai paleidžiama antra pompa, kai pirmojoje pompoje švirkštas ištuštėja. Antra pompa automatiškai perima pirmosios pompos funkciją.",null,null,"Automatiškai paleidžiama antra pompa, kai pirmojoje pompoje švirkštas ištuštėja. Antra pompa automatiškai perima pirmosios pompos funkciją. žr.psl. 33"]
["1.2.18.","Vaistų sąrašas\t: Ne mažiau kaip 100 vaistų pavadinimų. Vaistų saugumo protokolai. Galimybė atnaujinti vaistų sąrašą.",null,null,"1200 vaistų pavadinimų, ir saugumo protokolai, sąrašo atnaujinimas žr.psl. 34-35"]
["1.2.19.","Smūginės dozės (boliuso) parametrai: Boliusas su tūrio/dozės nustatymu. Boliusas, kol nuspaustas mygtukas. Boliusas pagal laiką  (laiko nustatymo ribos ne siauresnės kaip nuo 1 min. iki 24 val.). Boliuso greičio  reguliavimo ribos, naudojant 50 ml ir didesnės talpos švirkštus, ne siauresnės kaip nuo 1 ml/val. iki 1800 ml/val. Boliuso tūrio reguliavimo ribos  ne siauresnės kaip nuo 0,1 ml iki 99 ml.",null,null,"\nBoliusas su tūrio/dozės nustatymu. Boliusas, kol nuspaustas mygtukas. Boliusas pagal laiką  (laiko nustatymo ribos ne siauresnės kaip nuo 1 min. iki 24 val.). Boliuso greičio  reguliavimo ribos, naudojant 50 ml ir didesnės talpos švirkštus, ne siauresnės kaip nuo 1 ml/val. iki 1800 ml/val. Boliuso tūrio reguliavimo ribos  ne siauresnės kaip nuo 0,1 ml iki 99 ml. žr.psl. 36"]
["1.2.20.","Vizualinis bei akustinis įspėjimas (pre-aliarmas), nenutraukiantis infuzijos, displėjuje skaičiuojamas laikas, likęs iki aliarmo (3-30min.), kviečiamas personalas: švirkštas beveik tuščias, tūris beveik suleistas, infuzijos laikas beveik pasibaigė, baterija beveik tuščia, pompa dirba KVO (minimaliu) greičiu",null,null,"Vizualinis bei akustinis įspėjimas (pre-aliarmas), nenutraukiantis infuzijos, displėjuje skaičiuojamas laikas, likęs iki aliarmo (3-30min.), kviečiamas personalas: švirkštas beveik tuščias, tūris beveik suleistas, infuzijos laikas beveik pasibaigė, baterija beveik tuščia, pompa dirba KVO (minimaliu) greičiu žr.psl. 37-39"]
["1.2.21.","Vizualinis bei akustinis aliarmas su automatine stop funkcija, kviečiamas personalas: švirkštas tuščias, tūris suleistas, baigėsi laikas, baterija tuščia, baigėsi KVO, spaudimas per aukštas,neteisingai įstatytas švirkštas, baigėsi pauzė, duomenys “užrakinti”",null,null,"\nVizualinis bei akustinis aliarmas su automatine stop funkcija, kviečiamas personalas: švirkštas tuščias, tūris suleistas, baigėsi laikas, baterija tuščia, baigėsi KVO, spaudimas per aukštas,neteisingai įstatytas švirkštas, baigėsi pauzė, duomenys “užrakinti” žr.psl. 40-43"]
["1.2.22.","Reakcijos į sistemos užsikimšimą slenksčio parinkimo ribos: ne siauresnės kaip 0,1 -1,2 bar, ne mažiau kaip 9 nustatymo lygiai",null,null,"Reakcijos į sistemos užsikimšimą slenksčio parinkimo ribos:  0,1 -1,2 bar,  9 nustatymo lygiai žr.psl. 23"]
["1.2.23.","Pompos būklės spalvinis (-iai) indikatorius (-iai): būtina, ne mažiau 3 lygių:normali būsena (vyksta infuzija);perspėjimas, esant darbo sutrikimams;aliarmas, esant kritinei situacijai",null,null,"Pompos būklės spalviniai indikatoriai: 3 lygių:normali būsena (vyksta infuzija);perspėjimas, esant darbo sutrikimams;aliarmas, esant kritinei situacijai žr.psl. 39"]
["1.2.24.","Galimybė prijungti barkodų skaitytuvą. Būtina",null,null,"Yra galimybė prijungti barkodų skaitytuvą žr.psl.5"]
["1.2.25.","Automatizuoto glikemijos reguliavimo galimybė (kelias perkamų skysčių valdymo sistemų pompas, atliekančias enterinės/parenterinės mitybos bei insulino dozavimo funkcijas, naudojant kartu su papildomai įsigytu GK  monitoriumi). Būtina",null,null,"Yra automatizuoto glikemijos reguliavimo galimybė žr.psl. 4"]
["1.2.26.","Pompos maitinimo galimybės:  iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko (infuzinius prietaisus integruojančio/laikančio įrenginio)žema 12V±10% el. įtampa, iš išorinio maitinimo šaltinio žema 12V± 10% el. įtampa, nuo vidinio akumuliatoriaus, iš 230V, 50 Hz elektros tinklo,",null,null,"Pompos maitinimo galimybės:  iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko (infuzinius prietaisus integruojančio/laikančio įrenginio)žema 12V±10% el. įtampa, iš išorinio maitinimo šaltinio žema 12V± 10% el. įtampa, nuo vidinio akumuliatoriaus, iš 230V, 50 Hz elektros tinklo,"]
["1.2.27.","Darbo iš akumuliatoriaus trukmė: ne mažiau kaip 8 h, esant infuzijos greičiui 5 ml/h",null,null," 8 h, esant infuzijos greičiui 5 ml/h"]
["1.2.28.","Galimybė atnaujinti programinę įrangą. Būtina",null,null,"Yra galimybė atnaujinti programinę įrangą"]
["1.2.29.","Pompos multifunkcinė jungtis\tBūtina, skirta: pompos elektriniam maitinimui iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko, paciento kontroliuojamos analgezijos valdymui, personalo iškvietimui, barkodų skaitytuvui prijungti.",null,null,"Pompos multifunkcinė jungtis Būtina, skirta: pompos elektriniam maitinimui iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko, paciento kontroliuojamos analgezijos valdymui, personalo iškvietimui, barkodų skaitytuvui prijungti."]
["1.2.30.","Kompiuterinė sąsaja. Būtina",null,null,"Yra sąsaja žr.psl. 21"]
["1.2.31.","Galimybė sujungti kelias pompas tarpusavyje ir transportuoti jas 1 rankena/fiksatoriumi (papildomai įsigijus pompų sujungimui/nešimui skirtą priedą). Būtina",null,null,"Yra galimybė sujungti kelias pompas tarpusavyje ir transportuoti jas 1 rankena/fiksatoriumi (papildomai įsigijus pompų sujungimui/nešimui skirtą priedą) žr.psl. 22"]
["1.2.32.","Prietaiso svoris. Ne daugiau 1,5 kg.",null,null,"1,4 kg žr.psl. 23"]
["1.2.33.","Prietaiso klasifikacija: atsparus defibriliacijai, II apsaugos klasė pagal IEC/EN60601-1 (arba lygiavertė), apsauga nuo kietų objektų ir skysčių patekimo į prietaiso vidų IP22 klasės arba lygiavertė).",null,null,"Prietaiso klasifikacija: atsparus defibriliacijai, II apsaugos klasė pagal IEC/EN60601-1, apsauga nuo kietų objektų ir skysčių patekimo į prietaiso vidų IP22 klasės žr.psl. 23"]
["1.2.34.","Garantinis laikotarpis: ≥ 24 mėnesiai",null,null,"Garantija 24 mėnesiai"]
["1.2.35.","Kartu su įranga pateikiama dokumentacija: Vartotojo instrukcija lietuvių kalba. Serviso dokumentacija lietuvių arba anglų kalba.",null,null,"Kartu su įranga pateikiama dokumentacija: Vartotojo instrukcija lietuvių kalba. Serviso dokumentacija lietuvių arba anglų kalba."]
["1.2.36.","Žymėjimas CE ženklu: būtinas (kartu su pasiūlymu privaloma pateikti notifikuotos įstaigos ir (arba) gamintojo CE sertifikato (ir) arba EB atitikties deklaracijos kopiją )",null,null,"Yra CE žymėjimas ir sertifikatas"]
["1.2.37.","Kartu su pasiūlymu privaloma pateikti dokumentus (gali būti gamintojo prekės katalogas, bukletas, aprašymas ir kt.) įrodymui, ar siūlomas pirkimo objektas atitinka keliamus reikalavimus techninėje specifikacijoje. Prašome pažymėti prekės kataloge ir kt. vietas, įrodančias siūlomo parametro reikšmę ir nurodyti, kurį parametrą grindžiate.",null,null,"Pateikiama bendras SVS produkto katalogas ir Perfusor Space katalogas"]
["1.3.","Infuzinė tūrinė pompa",1,"vnt.","Siūlomas modelis, gamintojas: Infusomat Space"]
["1.3.1.","Pompos darbo režimai: Nuolatinės infuzijos. Nuolatinės transfuzijos. Enterinės mitybos",null,null,"Pompos darbo režimai: Nuolatinės infuzijos. Nuolatinės transfuzijos. Enterinės mitybos psl.57 ir Infusomat Space brosiuros 2 psl"]
["1.3.2.","Galimybė instaliuoti paciento kontroliuojamos analgezijos programinę įranga. Būtina",null,null,"Yra galimybė instaliuoti paciento kontroliuojamos analgezijos programinę įranga žr.psl. 48"]
["1.3.3.","Galimybė instaliuoti glikemijos kontrolės programinę įrangą. Būtina",null,null,"Yra galimybė instaliuoti glikemijos kontrolės programinę įrangą žr.psl. 4"]
["1.3.4.","Infuzijos greičio nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas): nuo 0,1 ml/val. iki 1200 ml/val.",null,null,"nuo 0,1 ml/val. iki 1200 ml/val. žr.psl. 45"]
["1.3.5.","Infuzijos greičio paklaida: ne daugiau ± 5% nuo  infuzuojamo  tūrio per 96 val",null,null,"± 5% nuo  infuzuojamo  tūrio per 96 val žr.psl. 45"]
["1.3.6.","Reakcijos į sistemos užsikimšimą slenksčio (okliuzijos slėgio) parinkimo ribos: ne siauresnės kaip nuo 0,1 bar iki 1,2 bar, ne mažiau kaip 9 nustatymo lygiai",null,null,"nuo 0,1 bar iki 1,2 bar, ne mažiau kaip 9 nustatymo lygiai žr.psl. 51-52"]
["1.3.7.","Infuzijos tūrio nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas): nuo 0,1 ml iki 9999 ml",null,null,"nuo 0,1 ml iki 9999 ml žr.psl. 49"]
["1.3.8.","Infuzijos laiko nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas): nuo 1 min iki 99 val. 59 min",null,null,"nuo 1 min iki 99 val. 59 min žr.psl. 50"]
["1.3.9.","Infuzijos greičio kalkuliacija pagal pasirinktą tūrį bei laiką . Būtina",null,null,"Yra infuzijos greičio kalkuliacija pagal pasirinktą tūrį bei laiką žr.psl. 58"]
["1.3.10.","Smūginės dozės (boliuso) parametrai: boliusas su tūrio/dozės nustatymu. Boliusas, kol nuspaustas mygtukas. Boliusas pagal laiką (laiko nustatymo ribos ne siauresnės kaip nuo 1 min iki 24 val.) Boliuso greičio reguliavimo ribos ne siauresnės kaip nuo 1 ml/val. iki 1200 ml/val. Boliuso tūrio reguliavimo ribos ne siauresnės kaip nuo 0,1 ml iki 99,99 ml",null,null,"Smūginės dozės (boliuso) parametrai: boliusas su tūrio/dozės nustatymu. Boliusas, kol nuspaustas mygtukas. Boliusas pagal laiką nuo 1 min iki 24 val.) Boliuso greičio reguliavimo ribos nuo 1 ml/val. iki 1200 ml/val. Boliuso tūrio reguliavimo ribos ne siauresnės kaip nuo 0,1 ml iki 99,99 mlžr. psl. 49"]
["1.3.11.","Apsauga nuo nekontroliuojamos skysčių tėkmės. Būtina",null,null,"Yra apsauga nuo nekontroliuojamos skysčių tėkmės žr.psl. 52"]
["1.3.12.","Displėjuje rodomos reikšmės: infuzijos greitis. Užduotas infuzijos tūris. Infuzuotas tūris. Naudojamo maitinimo šaltinio indikacija (elektros tinklas ar vidinis akumuliatorius). Būsenos „pompa dirba“ indikacija. Aliarminės situacijos. Aliarmo priežastys.",null,null,"Displėjuje rodomos reikšmės: infuzijos greitis. Užduotas infuzijos tūris. Infuzuotas tūris. Naudojamo maitinimo šaltinio indikacija (elektros tinklas ar vidinis akumuliatorius). Būsenos „pompa dirba“ indikacija. Aliarminės situacijos. Aliarmo priežastys. žr.psl. 54"]
["1.3.13.","Galimybė naudoti įvairias lašelines sistemas, skirtas infuzinėms pompoms su peristaltiniais pompavimo mechanizmais. Būtina",null,null,"Yra galimybė naudoti įvairias lašelines sistemas, skirtas infuzinėms pompoms su peristaltiniais pompavimo mechanizmai žr.psl.51"]
["1.3.14.","Vizualinio bei akustinio aliarmo sistema su automatinio infuzijos sustabdymo funkcija\tBūtina. Kontroliuojami sekantys parametrai: spaudimas, lašų detekcija, oro burbulų sistemoje detekcija, baterijos būklė. infuzijos pabaiga, vidiniai pompos gedimai.",null,null,"Yra vizualinio bei akustinio aliarmo sistema su automatinio infuzijos sustabdymo funkcija. Kontroliuojami sekantys parametrai: spaudimas, lašų detekcija, oro burbulų sistemoje detekcija, baterijos būklė. infuzijos pabaiga, vidiniai pompos gedimai. žr.psl.52"]
["1.3.15.","Pompos būklės spalvinis (-iai) indikatorius (-iai). Būtina, ne mažiau 3 lygių: normali būsena (vyksta infuzija), perspėjimas, esant darbo sutrikimams, aliarmas, esant kritinei situacijai.",null,null,"Pompos būklės spalviniai indikatoriai: 3 lygių:normali būsena (vyksta infuzija);perspėjimas, esant darbo sutrikimams;aliarmas, esant kritinei situacijai žr.psl. 39"]
["1.3.16.","Atviro venos spindžio palaikymo režimas (KVO, KOR arba lygiavertis). Būtina",null,null,"Yra atviro venos spindžio palaikymo režimas žr.psl. 56 (KVO rate)"]
["1.3.17.","Oro iš ilginamojo vamzdelio pašalinimo funkcija, aktyvuojama vieno mygtuko paspaudimu. Būtina",null,null,"Yra oro iš ilginamojo vamzdelio pašalinimo funkcija, aktyvuojama vieno mygtuko paspaudimu. žr.psl. 58"]
["1.3.18.","Pauzės (laikino infuzijos sustabdymo) funkcija. Būtina",null,null,"Yra pauzės funkcija žr.psl. 56"]
["1.3.19.","Galimybė nestabdant infuzijos keisti infuzijos greitį. Būtina",null,null,"Yra galimybė nestabdant infuzijos keisti infuzijos greitį žr.psl. 59"]
["1.3.20.","Pompos maitinimo galimybės:  iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko (infuzinius prietaisus integruojančio/laikančio įrenginio) žema 12V±10% el. įtampa. Iš išorinio maitinimo šaltinio žema 12V± 10% el. įtampa. Nuo vidinio akumuliatoriaus. Iš 230V, 50 Hz elektros tinklo.",null,null,"Pompos maitinimo galimybės:  iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko (infuzinius prietaisus integruojančio/laikančio įrenginio) žema 12V±10% el. įtampa. Iš išorinio maitinimo šaltinio žema 12V± 10% el. įtampa. Nuo vidinio akumuliatoriaus. Iš 230V, 50 Hz elektros tinklo. žr.psl. 50"]
["1.3.21.","Pompos darbo laikas, maitinant iš naujo pilnai pakrauto akumuliatoriaus: ne mažiau 4 val., esant infuzijos greičiui 100 ml/val.",null,null,"4 val., esant infuzijos greičiui 100 ml/val. žr.psl. 45"]
["1.3.22.","Pompos multifunkcinė jungtis\tBūtina, skirta: pompos elektriniam maitinimui iš centralizuoto elektros energijos aprūpinimo bloko. Paciento kontroliuojamos analgezijos valdymui. Personalo iškvietimui. Barkodų skaitytuvui prijungti.",null,null,"Yra multifunkcinė jungtis žr.psl. 55"]
["1.3.23.","Kompiuterinė sąsaja. Būtina",null,null,"Yra komputerinė sąsaja žr.psl. 55"]
["1.3.24.","Galimybė pompą tvirtinti tiek prie vertikalaus, tiek ir prie horizontalaus stovo. Būtina",null,null,"Yra galimybė pompą tvirtinti tiek prie vertikalaus, tiek ir prie horizontalaus stovo žr.psl. 60"]
["1.3.25.","Galimybė sujungti kelias pompas tarpusavyje ir transportuoti jas 1 rankena/fiksatoriumi (papildomai įsigijus pompų sujungimui/nešimui skirtą priedą). Būtina.",null,null,"Yra galimybė sujungti kelias pompas tarpusavyje ir transportuoti jas 1 rankena/fiksatoriumi (papildomai įsigijus pompų sujungimui/nešimui skirtą priedą) žr.psl. 22"]
["1.3.26.","Prietaiso svoris: ne daugiau 2,2 kg.",null,null,"1,4 kg žr.psl. 36"]
["1.3.27.","Prietaiso klasifikacija: atsparus defibriliacijai. II apsaugos klasė pagal IEC/EN60601-1 (arba lygiavertė). Apsauga nuo kietų objektų ir skysčių patekimo į prietaiso vidų IP22 klasės arba lygiavertė).",null,null,"Prietaiso klasifikacija: atsparus defibriliacijai. II apsaugos klasė pagal IEC/EN60601-1. Apsauga nuo kietų objektų ir skysčių patekimo į prietaiso vidų IP22 klasės žr.psl. 36"]
["1.3.28.","Garantinis laikotarpis: ≥ 24 mėnesiai",null,null,"Garantija 24 mėnesiai"]
["1.3.29.","Kartu su įranga pateikiama dokumentacija: Vartotojo instrukcija lietuvių kalba. Serviso dokumentacija lietuvių arba anglų kalba.",null,null,"Kartu su įranga pateikiama dokumentacija: Vartotojo instrukcija lietuvių kalba. Serviso dokumentacija lietuvių arba anglų kalba."]
["1.3.30.","Žymėjimas CE ženklu: būtinas (kartu su pasiūlymu privaloma pateikti notifikuotos įstaigos ir (arba) gamintojo CE sertifikato (ir) arba EB atitikties deklaracijos kopiją )",null,null,"Yra CE žymėjimas ir sertifikatas"]
["1.3.31.","Kartu su pasiūlymu privaloma pateikti dokumentus (gali būti gamintojo prekės katalogas, bukletas, aprašymas ir kt.) įrodymui, ar siūlomas pirkimo objektas atitinka keliamus reikalavimus techninėje specifikacijoje. Prašome pažymėti prekės kataloge ir kt. vietas, įrodančias siūlomo parametro reikšmę ir nurodyti, kurį parametrą grindžiate.",null,null,"Pateikiama bendras SVS produkto katalogas ir Infusomat Space katalogas"]